Granuloma tricofítico de Majocchi: comunicación de un caso / Majocchi trichophytic Granuloma: case report

El granuloma tricofítico de Majocchi es una infección causada por hongos dermatofitos que invaden dermis profunda y tejido celular subcutáneo. Existen pocos reportes de esta entidad. Se han descripto diferentes características clínicas de acuerdo al estado inmune del paciente. Presentamos el caso de una paciente de 8 años de edad con múltiples nódulos ligeramente dolorosos, en cuero cabelludo y cara, de 6 meses de evolución, que había sido tratada con corticoides tópicos y sistémicos. El estudio anatomopatológico evidenció abundantes estructuras micóticas con formación de granulomas en dermis profunda. Se estableció el diagnóstico de granuloma tricofítico de Majocchi y se inició terapia antimicótica con itraconazol, 5 mg/kg/día, con mejoría clínica parcial a la cuarta semana de tratamiento

Trichophytic Majocchi granuloma is an infection by dermatophytes which invade deep dermis and fat. There are few reports about this disease. Some clinical features have been described depending on immune state of patients. We present a case in an 8 years old girl with tenderness nodules in scalp and face of 6 months of evolution, who had been previously treated with topical and systemic steroids. Histological findings showed many fungal structures and a dermal granulomatous inflammatory infiltrate in deep dermis. Diagnosis of trichophytic Majocchi granuloma was done and initiated anti fungal therapy with itraconazole 5 mg/kg once a day with partial improvement at the fourth week of treatment

Liquen plano hipertrófico generalizado con disminución de inmunoglobulinas: reporte de un caso pediátrico / Hypertrophic lichen planus with deficit of immunoglobulins: report of a pediatric case

Reportamos el caso de un niño con cuadro de liquen plano hipertrófico generalizado eruptivo, asociado a déficit de inmunoglobulina A y E, con buena evolución y respuesta a tratamientos con corticoides tópicos.

Hiperqueratosis palmoplantar y enfermedad periodontal: síndrome de papillon - Lefévre- a propósito de un caso / Palmo plantar hyperkeratosis and periodontal disease: Papillon-Lefevre syndrome. Report of a case

El síndrome Papillon Lefévre (SPL) es un raro desorden autosómico recesivo, caracterizado por hiperqueratosis palmoplantar y desarrollo temprano de una infección periodontal agresiva. Está asociado con el gen 11 q y mutaciones en los Cr 12 y 17 que producen citoqueratina. Reportamos este caso con la finalidad de revisar avances en esta patología y conocer como mejorar la calidad de vida de estos pacientes.

Dermatitis atópica / Atopic dermatitis

En los últimos años hemos experimentado un notable avance en la comprensión de la dermatitis atópica, sobre todo en lo concerniente a los aspectos moleculares de su immunopatogenesis y por ende en la aplicación de una terapéutica racional; sin embargo aún estamos lejos de entender completamente los detalles de esta entidad cuya incidencia se encuentra en alarmante incremento. Presentamos una revisión actualizada, tocando someramente los aspectos epidemiológicos, etiopatogénicos y clínicos e incidiendo más detalladamente en el manejo terapéutico de esta enfermedad.

Are infantile seborrheic and atopic dermatitis clinical variants of the same disease?

BACKGROUND: The relationship between infantile seborrheic dermatitis (ISD) and infantile atopic dermatitis (IAD) is controversial. METHODS: Ninety-six children aged 2-12 months diagnosed with atopic dermatitis and a comparable control group of healthy children were evaluated. Demographic data, personal history of ISD and personal or family history of atopy was considered in both groups. RESULTS: A personal history of ISD was found in 49% of IAD cases and in 17% of controls (P < 0.05). CONCLUSIONS: Our result and those of the literature do not demonstrate a relationship between ISD and IAD. However, a number of cases of AD have an ISD-like clinical picture. It is probable that ISD is a syndrome and not a disease.

Ictiosis lamelar tipo B / Icthyosys lamellar type B

Dentro de los desórdenes de la cornificación, las ictiosis lamelares (IL) forma un grupo heterogéneo de por lo menos seis tipos congénitos de ictiosis no ampollares. Existen muchas clasificaciones de IL, considerando la descripción clínica y cinética celular y en la actualidad lo más aceptado son las clasificaciones basadas en defectos bioquímicos, enzimáticos, ultraestructurales, así como el tipo de herencia. De esta nueva clasificación se tiene que la ictiosis lamelar tipo B, forma parte del grupo de IL de carácter recesivo, histológicamente caracterizada por masivo depósito de colesterol en corneocitos. A propósito de un caso hacemos una revisión de esta entidad.

Reporte de un caso de psoriasis pustulosa generalizada en la infancia / Report of a case of psoriasis pustulosa generalized in the childhood

Se presenta el caso de un niño de tres años de edad con el diagnóstico de psoriasis pustulosa generalizada. Se hace una breve revisión de la literatura existente y se comenta el tratamiento exitoso con acitretin.

Verruga Peruana: compromiso de mucosas / Bartonella infections: compromise of mucose, literature review

Se presentan tres casos de verruga peruana, dos de ellos con compromiso de mucosas y uno con lesiones exclusivamente nodulares. Se revisan aspectos clínicos, diagnóstico y tratamiento de esta entidad que comparte características clínicas e histológicas con Sarcoma de Kaposi y Angiomatosis Bacilar.