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1.
Endocrinol Nutr ; 56(5): 270-2, 2009 May.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-19627749

RESUMO

Congenital hypopituitarism due to pituitary stalk and anterior pituitary hypoplasia accompanied by an ectopic posterior pituitary lobe is a rare disorder causing multiple hormone deficiencies. Clinical signs can be present at birth (hypoglycemia, prolonged jaundice and micropenis) and there can be severe growth restriction. Therefore, diagnosis is usually performed in childhood. We present the uncommon case of a 67-year-old man with hypopituitarism due to hypoplasia of the anterior pituitary and pituitary stalk together with an ectopic posterior pituitary who presented symptoms of hyponatremia due to adrenocorticotropic hormone deficiency.


Assuntos
Encefalopatias/complicações , Coristoma/complicações , Hipopituitarismo/etiologia , Adeno-Hipófise/anormalidades , Neuro-Hipófise , Idade de Início , Idoso , Encefalopatias/diagnóstico , Encefalopatias/patologia , Coristoma/diagnóstico , Coristoma/patologia , Traumatismos Craniocerebrais/complicações , Transtorno Depressivo/complicações , Nanismo Hipofisário/etiologia , Terapia de Reposição Hormonal , Humanos , Hipopituitarismo/tratamento farmacológico , Hipopituitarismo/epidemiologia , Masculino
2.
Endocrinol. nutr. (Ed. impr.) ; 56(5): 270-272, mayo 2009. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-61722

RESUMO

El hipopituitarismo congénito por hipoplasia conjunta de tallo hipofisario e hipófisis anterior acompañada de neurohipófisis ectópica es un trastorno raro que causa múltiples deficiencias en la producción de hormonas. Todo ello puede conducir a signos clínicos en el momento del nacimiento (hipoglucemia, ictericia prolongada y micropene) y retraso severo del crecimiento. Por lo tanto, su diagnóstico se realiza habitualmente en edad infantil. Aquí presentamos un raro caso de un paciente de 67 años de edad con hipopituitarismo por una hipoplasia de la hipófisis anterior y el tallo hipofisario, junto con neurohipófisis ectópica diagnosticado por clínica de hiponatremia, debido a una deficiencia de corticotropina (ACTH)(AU)


Congenital hypopituitarism due to pituitary stalk and anterior pituitary hypoplasia accompanied by an ectopic posterior pituitary lobe is a rare disorder causing multiple hormone deficiencies. Clinical signs can be present at birth (hypoglycemia, prolonged jaundice and micropenis) and there can be severe growth restriction. Therefore, diagnosis is usually performed in childhood. We present the uncommon case of a 67- year-old man with hypopituitarism due to hypoplasia of the anterior pituitary and pituitary stalk together with an ectopic posterior pituitary who presented symptoms of hyponatremia due to adrenocorticotropic hormone deficiency(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Hipopituitarismo/diagnóstico , Neuro-Hipófise/anormalidades , Idade de Início , Coristoma/diagnóstico , Hiponatremia/complicações , Hormônio Adrenocorticotrópico/deficiência , Insuficiência Adrenal/complicações
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