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Artigo em Espanhol | CUMED | ID: cum-32610

RESUMO

Se realizó un estudio descriptivo que incluyó a tres miembros de una familia, comenzando por una paciente, su hijo y un nieto, todos con una atrofia óptica dominante, con daños visuales variables en dependencia del progreso de la enfermedad, y por lo tanto con necesidad de ayuda óptica o no. Se tomaron fotos del fondo de ojo de cada paciente, y se presentan como casos de gran interés oftalmológico, seguido incluso por la consulta de genética en nuestra provincia[AU]


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