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Bioorg Med Chem Lett ; 22(4): 1712-5, 2012 Feb 15.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22248858

RESUMO

A series of 25 N,N'-substituted diamines were prepared by controlled reductive amination of free aliphatic diamines with different substituted benzaldehydes. The library was screened in vitro for antiparasitic activity on the causative agents of human African trypanosomiasis, Chagas' disease and visceral leishmaniasis. The most potent compounds were derived from a subset of diamines that contained a 4-OBn substitution, having a 50% parasite growth inhibition in the submicromolar (against Trypanosoma cruzi) or nanomolar (against Trypanosoma brucei and Leishmania donovani) range. We conclude that members of this series of N,N'-substituted diamines provide new lead structures that have potential to treat trypanosomal and leishmanial infections.


Assuntos
Antiprotozoários/síntese química , Antiprotozoários/farmacologia , Diaminas/síntese química , Diaminas/farmacologia , Kinetoplastida/efeitos dos fármacos , Animais , Doença de Chagas/tratamento farmacológico , Diaminas/química , Humanos , Concentração Inibidora 50 , Leishmaniose Visceral/tratamento farmacológico , Estrutura Molecular , Bibliotecas de Moléculas Pequenas/síntese química , Bibliotecas de Moléculas Pequenas/química , Bibliotecas de Moléculas Pequenas/farmacologia , Tripanossomíase Africana/tratamento farmacológico
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