Prediction of transverse maxillary dimension using orthodontic models.

The main objective of this study was to quantify the transverse maxillary dimensions using orthodontic cast models of individuals with natural normal occlusion. Sixty-eight pairs of orthodontic models were evaluated with the respective posteroanterior radiographies of white adults (38 women and 30 men; mean age, 17 years and 5 months). The models were placed in Class I molar occlusion, and on each pair, 4 points were marked on the alveolar buccal ridge (2 on the premolar region and 2 on the molar), determining the upper and lower transverse interpremolar and intermolar dimensions. The variables analyzed in the 3 measurements, obtained from the cephalometric radiographies and the cast models, showed no statistical differences. The upper intermolar distance was 57.20 +/- 2.60 mm; the lower intermolar, 55.16 +/- 2.40 mm; the upper interpremolar, 42.17 +/- 2.19 mm, and the lower interpremolar; 39.67 +/- 1.77 mm. On the posteroanterior cephalograms, the maxillary width was 65.97 +/- 3.42 mm and the mandibular width was 87.92 +/- 4.60 mm. There was intraresearcher and interresearcher correlation. There was no sexual dimorphism. The method proposed in this study can predict the transverse maxillary dimension, applying the formula ym = 8.62 + 0.88xm (ym = expected upper intermolar distance, xm = lower intermolar distance) for the molar region, and ypm = 4.87 + 0.94xpm (ypm = expected upper interpremolar distance, xpm = lower interpremolar distance) for the premolar region.

Modelo animal de quelóide utilizando fibroblastos modificados geneticamente / Animal model of keloids using genetically modified fibroblasts

Introdução: Existe pouco entendimento a respeito dos mecanismos moleculares que levam à formação dos quelóides e cicatrizes hipertróficas, assim como não existe um modelo animal adequado para seu estudo, visto que só ocorrem em humanos. A teoria mais aceita propõe que um aumento na regulação do TGF-b1 leva à formação dessas cicatrizes. Objetivo: Criar um modelo animal de quelóide utilizando células geneticamente modificadas codificando o TGF-b1. Método: Fibroblastos dérmicos humanos foram geneticamente modificados para aumentarem a expressão de TGF-b1 na forma selvagem ou latente ou na forma mutante ou ativa. Os fibroblastos transfectados foram transplantados intradermicamente em camundongos atímicos, e a formação de tecido fibroso analisada em diferentes intervalos de tempo por meio de histologia e imunohistoquímica. Resultados: Após a injeção intradérmica nos camundongos atímicos, apenas os fibroblastos expressando a forma ativa do TGF-b1 formaram nódulos “quelóide-like”, contendo colágeno e fibronectina. Estas estruturas persistiram microscopicamente por mais tempo que os implantes dos fibroblastos controle e os expressando a forma latente do TGF-b1. Conclusões: A injeção de fibroblastos transfectados codificando o TGF-b1 levou à formação de nódulos semelhantes ao quelóide na pele de camundongos atímicos. O TGF-b1 precisa estar em sua forma ativa para produzir os nódulos fibróticos.

Experimental model for establishment of hypoxia in 75 cm² culture flasks

A cultura de células, na Cirurgia Plástica, representa uma perspective para o estudo dos mecanismos celulares que norteiam o processo cicatricial de diversos tecidos. Algumas etapas do processo de cicatrização dependem de fatores físicos como a pressão parcial de O2. Em uma cultura de células, é possível submeter células a um ambiente hipóxico. O presente estudo relata um método alternativo de baixo custo para o estabelecimento de um ambiente hipóxico em frascos de cultura de células.