1.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.)
; 40(6): 406-408, jun.-jul. 2017. ilus
Artigo
em Inglês
| IBECS
| ID: ibc-164097
RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Pessoa de Meia-Idade , Colite/diagnóstico , Cistos/diagnóstico , Hemorragia Gastrointestinal/etiologia , Mucosa Intestinal/patologia , Neoplasias Retais/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Seguimentos
2.
Gastroenterol Hepatol
; 40(6): 406-408, 2017.
Artigo
em Inglês, Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-27260634
Assuntos
Colite/diagnóstico , Neoplasias Colorretais/diagnóstico , Cistos/diagnóstico , Erros de Diagnóstico , Adolescente , Colite/tratamento farmacológico , Colite/patologia , Colite/cirurgia , Colite Ulcerativa/complicações , Cistos/tratamento farmacológico , Cistos/patologia , Cistos/cirurgia , Feminino , Seguimentos , Hemorragia Gastrointestinal/etiologia , Humanos , Imunossupressores/uso terapêutico , Masculino , Mesalamina/uso terapêutico , Pessoa de Meia-Idade , Doenças Retais/etiologia , Recidiva , Procedimentos Desnecessários
3.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.)
; 39(8): 529-531, oct. 2016. ilus
Artigo
em Espanhol
| IBECS
| ID: ibc-156241
RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Derrame Pleural/diagnóstico , Fístula Pancreática/diagnóstico , Pancreatite Crônica/complicações , Dispneia/etiologia , Doenças Assintomáticas
4.
Gastroenterol Hepatol
; 39(8): 529-31, 2016 Oct.
Artigo
em Espanhol
| MEDLINE
| ID: mdl-26548736
Assuntos
Fístula Pancreática/complicações , Pancreatite Crônica/complicações , Doenças Pleurais/complicações , Derrame Pleural/etiologia , Fístula do Sistema Respiratório/complicações , Doenças Assintomáticas , Calcinose/diagnóstico por imagem , Calcinose/etiologia , Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica , Colangiopancreatografia por Ressonância Magnética , Constrição Patológica , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Ductos Pancreáticos/patologia , Ductos Pancreáticos/cirurgia , Pseudocisto Pancreático/etiologia , Pancreatite Crônica/diagnóstico por imagem , Derrame Pleural/diagnóstico por imagem , Stents , Tomografia Computadorizada por Raios X
5.
Case Rep Gastrointest Med
; 2014: 585291, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24987537
RESUMO
Polycystic liver disease (PLD) is a hereditary disease inherited by autosomal dominant trait that occurs as a frequent extrarenal manifestation of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). We report a case of a 59-year-old woman diagnosed with ADPKD associated with PLD. End-stage chronic renal failure with a secondary Budd-Chiari syndrome developed during the patient's clinical course. She underwent combined liver and kidney transplantation, with a successful response over a 9-year follow-up period.
