RESUMO
The monosodium glutamate (MSG) neonatal administration in mice provides a model of obesity with impaired glucose tolerance (IGT) and insulin resistance. However, the inflammatory profile of cytokines produced from fat tissue and its relationship to the metabolic dysfunction induced by MSG have not yet been revealed. The aim of this study was to establish the inflammatory profile attributed to MSG by measuring the expression of adipokines in visceral fat and serum of 19-week-old mice as well as the peroxisome proliferator-activated receptors alpha and gamma (PPARα and γ). Some metabolic and biochemical parameters were also quantified. The MSG increased mRNA expression of interleukin-6 (IL-6), tumour necrosis factor-alpha (TNFα), resistin and leptin, but adiponectin did not exhibit any changes. In addition, impaired glucose tolerance, increased levels of insulin, resistin and leptin were observed in serum. Both PPARα and PPARγ were activated in MSG-induced obese mice, which might explain its inflammatory profile. However, liver transaminases were severely depressed, indicating that MSG may also induce liver injury, contributing to inflammation. The MSG neonatal neuro-intoxication in mice may thus provide a model of obesity and inflammation characterized by the dual activation of PPARα and PPARγ, which might offer new insights into the mechanism of inflammatory diabetes in obesity leading to steatohepatitis, as well as a suitable model to study the role of new therapeutic agents to prevent or reduce insulin resistance, the inflammatory state and liver steatosis.
Assuntos
Aditivos Alimentares/toxicidade , Inflamação/metabolismo , Obesidade/induzido quimicamente , Obesidade/metabolismo , Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo/genética , Glutamato de Sódio/toxicidade , Adiponectina/sangue , Tecido Adiposo/fisiopatologia , Envelhecimento/patologia , Animais , Glicemia/metabolismo , Peso Corporal/efeitos dos fármacos , Diabetes Mellitus Tipo 2/metabolismo , Modelos Animais de Doenças , Fígado Gorduroso/complicações , Feminino , Aditivos Alimentares/metabolismo , Inflamação/sangue , Inflamação/complicações , Insulina/sangue , Resistência à Insulina/fisiologia , Gordura Intra-Abdominal/fisiopatologia , Masculino , Camundongos , Camundongos Obesos , Obesidade/complicações , Receptores Ativados por Proliferador de Peroxissomo/metabolismo , RNA Mensageiro/metabolismo , Glutamato de Sódio/metabolismoRESUMO
Objetivo. Evaluar la eficacia de la analgesia preventiva inducida por estimulación eléctrica nerviosa transcutánea (TENS) sobre la respuesta constrictora abdominal (RCA) evocada por Perezona en el ratón. Material y Métodos. Se emplearon 64 ratones macho de la cepa CD-1 dividido en 8 grupos (n=8 cada grupo). El grupo I recibió la perezona 5 mg/kg Intraperitoneal (IP), el grupo II recibió el vehículo de la perezona (aceite de maíz Los grupos IV al VIII se sometieron a diferentes frecuencias de TENS (10,20,40,80 y 160 Hz), durante 30 minutos, posteriormente se les administró perezona 5 mg/kg IP registrando el número de RCA en 20 minutos. Resultados. A los resultados obtenidos se le aplicó la prueba de Kruskal-Wallis siendo estadísticamente significativo los valores de p>0.05, encontrando eficacia antinociceptiva preventiva del TENS en los grupos IV al VII con p<0.05 con respecto a los grupos controles (I y II). El grupo III (vehículo) no registró capacidad para inducir RCA. Conclusiones. Los hallazgos señalan que las frecuencias bajas de TENS (10,20,40 y 80 Hz) son más eficaces para inducir un efecto antinociceptivo en este modelo experimental con relación a las frecuencias altas, (160 Hz) con p>0.05. Se concluye que el TENS es un procedimiento eficaz como analgésico preventivo
