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1.
RELAMPA, Rev. Lat.-Am. Marcapasso Arritm ; 29(3): f:120-l:122, jul.-set. 2016. ilus
Artigo em Português | LILACS, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-831510

RESUMO

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença genética com apresentação, prognóstico e estratégias de tratamento variáveis. A visibilidade ligada à cardiomiopatia hipertrófica refere-se em grande parte a seu reconhecimento como causa comum de taquiarritmias e morte súbita cardíaca. O cardiodesfibrilador implantável é aceito como tratamento definitivo para prevenção de morte súbita, especialmente em pacientes de alto risco. Apesar da baixa prevalência, a via acessória é encontrada em 5% dos pacientes com cardiomiopatia hipertrófica e a ablação é o método de escolha, em decorrência do risco de taquiarritmias atriais. Relatamos o caso de um paciente com cardiomiopatia hipertrófica, em fase dilatada, com via acessória.


Hypertrophic cardiomyopathy is a genetic disease with variable presentation, prognosis and treatment strategies. The visibility linked to hypertrophic cardiomyopathy to a large extent refers to its recognition as a common cause of tachyarrhythmias and sudden cardiac death. Implantable cardiac defibrillator is accepted as definitive treatment for the prevention of sudden death, especially in high-risk patients. Despite the low prevalence, the accessory pathway is found in 5% of patients with hypertrophic cardiomyopathy and ablation is the method of choice due to risk of atrial tachyarrhythmias. We report the case of a patient with dilated hypertrophic cardiomyopathy and an accessory pathway.


Assuntos
Humanos , Masculino , Adulto , Síndrome de Wolff-Parkinson-White , Cardiomiopatia Hipertrófica/diagnóstico , Cardiomiopatia Hipertrófica/terapia , Cardiomiopatia Dilatada/diagnóstico , Cardiomiopatia Dilatada/terapia , Volume Sistólico , Morte Súbita Cardíaca , Desfibriladores Implantáveis/tendências , Ablação por Cateter/métodos
2.
São Paulo; IDPC; 2015. 58 p. ilus.
Monografia em Português | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1083365

RESUMO

A amiloidose cardíaca é uma doença caracterizada pelo depósito de proteínas amiloides no tecido cardíaco. É uma doença subdiagnosticada ou diagnosticada já em fases muito avançadas, já que os métodos usualmente utilizados como o eletrocardiograma e o ecocardiograma transtorácico apresentam baixa sensibilidade nas fases iniciais da doença. O padrão ouro no diagnóstico dessa patologia é a biópsia endomiocárdica (BEM)...


Assuntos
Amiloidose , Imageamento por Ressonância Magnética , Insuficiência Cardíaca
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