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Br J Dermatol ; 142(5): 1040-3, 2000 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-10809870

RESUMO

Multiple clustered dermatofibroma (MCD) is a rare tumour which usually appears during the first and second decades of life. We report a man in whom the MCD was congenital, although during the first few years of his second decade it extended to involve a broad zone on the left hip, gluteal region and upper thigh.


Assuntos
Histiocitoma Fibroso Benigno/congênito , Neoplasias Cutâneas/congênito , Adolescente , Adulto , Nádegas , Histiocitoma Fibroso Benigno/patologia , Histiocitoma Fibroso Benigno/cirurgia , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Recidiva , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias Cutâneas/cirurgia , Transplante de Pele
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