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2.
Dermatol. argent ; 12(3): 216-219, jul.-sept. 2006. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-562698

RESUMO

El síndrome de Sweet es una entidad infrecuente definida como una dermatosis neutrofílica febril aguda. Puede asociarse a diferentes patologías, entre ellas,aunque escasamente, a tumores sólidos. Describimos un caso de síndrome de Sweet asociado a carcinoma de mama. Enfatizamos las características distintivas que presenta el síndrome de Sweet cuando se asocia a malignidad. Se realiza una revisión de esta asociación en la literatura nacional.


Sweet´s Syndrome is an uncommon entity defined as acute febrile neutrophilic dermatosis. This syndrome can be associated with different diseases, among them and in few cases, solid tumors. We describe a case of Sweet´s syndrome associated withbreast carcinoma. We emphasize the distinctives clues of Sweet´s syndrome in the context of malignancy. A review of this association in the national literature is done.


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Neoplasias da Mama , Síndrome de Sweet/diagnóstico , Síndrome de Sweet/etiologia , Pele/patologia
3.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-121412

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Papiloma/diagnóstico , Papiloma/tratamento farmacológico , Compostos de Selênio/uso terapêutico
4.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-119033

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Papiloma/diagnóstico , Papiloma/tratamento farmacológico , Compostos de Selênio/uso terapêutico
5.
Arch. argent. dermatol ; 56(3): 107-109, mayo-jun. 2006. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-454425

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad infrecuente caracterizada por la presencia de pápulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia. La afectación familiar es extremadamente rara. Se presenta un caso de PRC en 2 hermanos


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adolescente , Adulto , Papiloma , Compostos de Selênio
7.
Arch. argent. dermatol ; 55(2): 83-87, mar.-abr. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-1440

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad poco frecuente que se carateriza por la presencia de papulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia, cuyas localizaciones mas frecuentes son nuca, axilas, tronco anterior y zona intermamaria. Presentamos un caso que respondió favorablemente al tratamiento con sulfuro de selenio. Se realiza una revisión del tema (AU)


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Papiloma/diagnóstico , Papiloma/patologia , Papiloma/tratamento farmacológico , Selênio/uso terapêutico , Compostos de Selênio/uso terapêutico
8.
Arch. argent. dermatol ; 55(2): 83-87, mar.-abr. 2005. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-410876

RESUMO

La papilomatosis reticulada y confluente (Gougerot-Carteaud) es una entidad poco frecuente que se carateriza por la presencia de papulas pardas queratósicas que coalescen formando placas de aspecto reticulado en la periferia, cuyas localizaciones mas frecuentes son nuca, axilas, tronco anterior y zona intermamaria. Presentamos un caso que respondió favorablemente al tratamiento con sulfuro de selenio. Se realiza una revisión del tema


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Papiloma , Selênio , Compostos de Selênio
10.
Arch. argent. dermatol ; 53(3): 119-122, mayo jun. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-383775

RESUMO

Las metástasis cutáneas son infrecuentes y excepcionalmente provienen de esófago. Muy rara vez asientan sobre una cicatriz o son signo de presentación de un cáncer oculto. Describimos una metástasis cutánea como signo de presentación de cáncer epidermoide de esófago en una anciana acondroplásica. El diagnóstico fue realizado por punción aspiración por aguja fina (PAAF) de la lesión cutánea. Se discute el valor de la PAAF como un método rápido y válido para el diagnóstico de metástasis cutáneas. Asimismo se remarca que la ocurrencia de carcinoma de esófago y acondroplasia en una misma paciente probablemente sea una coincidencia más que una asociación


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Carcinoma de Células Escamosas/secundário , Neoplasias Esofágicas , Neoplasias Cutâneas , Acondroplasia , Neoplasias da Mama , Cicatriz , Neoplasias Esofágicas , Neoplasias Renais , Neoplasias Pulmonares , Neoplasias Bucais , Metástase Neoplásica , Neoplasias Ovarianas , Neoplasias Cutâneas
11.
Arch. argent. dermatol ; 53(3): 119-122, mayo jun. 2003. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-4204

RESUMO

Las metástasis cutáneas son infrecuentes y excepcionalmente provienen de esófago. Muy rara vez asientan sobre una cicatriz o son signo de presentación de un cáncer oculto. Describimos una metástasis cutánea como signo de presentación de cáncer epidermoide de esófago en una anciana acondroplásica. El diagnóstico fue realizado por punción aspiración por aguja fina (PAAF) de la lesión cutánea. Se discute el valor de la PAAF como un método rápido y válido para el diagnóstico de metástasis cutáneas. Asimismo se remarca que la ocurrencia de carcinoma de esófago y acondroplasia en una misma paciente probablemente sea una coincidencia más que una asociación (AU)


Assuntos
Humanos , Feminino , Idoso , Neoplasias Cutâneas/secundário , Neoplasias Esofágicas/patologia , Carcinoma de Células Escamosas/secundário , Neoplasias Cutâneas/patologia , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Acondroplasia/complicações , Neoplasias Esofágicas/diagnóstico , Neoplasias da Mama , Neoplasias Renais , Neoplasias Ovarianas , Neoplasias Pulmonares , Neoplasias Bucais , Cicatriz , Metástase Neoplásica
12.
Salud(i)ciencia (Impresa) ; 11(5): 15-16, 2003.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: biblio-1377652

RESUMO

En pacientes con úlceras cutáneas linfomatosas, la sepsis es la principal causa de mortalidad; se destaca el valor del adecuado estudio bacteriológico y el rápido tratamiento.


Assuntos
Úlcera , Sepse , Linfoma Anaplásico Cutâneo Primário de Células Grandes , Terapêutica , Causalidade , Mortalidade
13.
Dermatol. argent ; 8(4): 198-200, sept.-oct. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-400914

RESUMO

Describimos un caso de nevo de Duperrat originado de un nevo Spilus )nevo lentiginosos moteado). Ponemos de relieve su asociación infrecuente y la importancia del diagnóstico diferencial con otras lesiones melanocíticas que pueden surgir de un nevo Spilus (como nevo de Spitz, el nevo azul y el melanoma maligno)


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Lentigo , Nevo
14.
Dermatol. argent ; 8(4): 198-200, sept.-oct. 2002. ilus
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-2366

RESUMO

Describimos un caso de nevo de Duperrat originado de un nevo Spilus )nevo lentiginosos moteado). Ponemos de relieve su asociación infrecuente y la importancia del diagnóstico diferencial con otras lesiones melanocíticas que pueden surgir de un nevo Spilus (como nevo de Spitz, el nevo azul y el melanoma maligno) (AU)


Assuntos
Humanos , Adulto , Feminino , Lentigo/diagnóstico , Lentigo/complicações , Lentigo/patologia , Nevo
15.
Arch. argent. dermatol ; 52(1): 17-21, ene-feb. 2002. ilus, tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-8210

RESUMO

Se presenta un caso de granuloma anular elastolítico a células gigantes en un paciente de sexo masculino de 78 años de edad. El objetivo de nuestro trabajo es facilitar la comprensión de la entidad y ayudar a realizar el diagnóstico diferencial con otros cuadros clínica y/o histopatológicamente semejantes (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Granuloma Anular/diagnóstico , Granuloma Anular/tratamento farmacológico , Granuloma Anular/patologia , Tecido Elástico/patologia , Células Gigantes
16.
Arch. argent. dermatol ; 52(1): 17-21, ene-feb. 2002. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-310975

RESUMO

Se presenta un caso de granuloma anular elastolítico a células gigantes en un paciente de sexo masculino de 78 años de edad. El objetivo de nuestro trabajo es facilitar la comprensión de la entidad y ayudar a realizar el diagnóstico diferencial con otros cuadros clínica y/o histopatológicamente semejantes


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Granuloma Anular , Células Gigantes , Granuloma Anular , Tecido Elástico/patologia
17.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 92(11): 491-497, nov. 2001.
Artigo em Es | IBECS | ID: ibc-964

RESUMO

Introducción: La sepsis es la principal causa de mortalidad en pacientes con micosis fungoide (MF) y su aparición es favorecida por diversos factores. Objetivo: Evaluar la incidencia, etiología, factores predisponentes y evolución de la sepsis en pacientes con MF. Métodos: Se analizaron retrospectivamente en un período de 11 años (1990-2000) 62 pacientes con MF (14 con sepsis y 48 sin sepsis). Se investigaron en ambos grupos edad, sexo, clínica, neutropenia febril, compromiso de ganglios linfáticos, metástasis, células atípicas circulantes y estadificación. Resultados: 14/62 (22,5%) pacientes presentaron 21 episodios de sepsis: 15 atribuibles a Staphylococcus aureus (siete meticilinoresistente) y los restantes a Streptococcus pneumoniae y bacterias gramnegativas. Las principales fuentes de sepsis fueron úlceras cutáneas por infiltración linfomatosa (64,28%) y sepsis asociada a catéteres endovenosos (28,57%). Los 17/21 (80,95%) episodios de sepsis correlacionaron con un sitio localmente infectado. Como factores predisponentes a desarrollar sepsis mostraron una asociación significativa las ulceraciones cutáneas linfomatosas (p 5% (p < 0,02) y estadio IV (p < 0,001). El 57% de las septicemias fueron fatales antes del mes de finalizado el tratamiento antibiótico; de ellos, el 66% en estadio IV. Conclusión: La información presentada permite identificar los pacientes con MF que presentan alto riesgo de desarrollar sepsis: aquellos con eritrodermia y/o compromiso ganglionar, visceral o de sangre periférica y/o en estadio IV (AU)


Assuntos
Adulto , Feminino , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Micose Fungoide/diagnóstico , Micose Fungoide/etiologia , Micose Fungoide/mortalidade , Dermatite Esfoliativa/complicações , Dermatite Esfoliativa/diagnóstico , Dermatite Esfoliativa/terapia , Fatores de Risco , Sepse/diagnóstico , Sepse/mortalidade , Sepse/epidemiologia , Antibacterianos/administração & dosagem , Antibacterianos/uso terapêutico , Sepse/complicações , Sepse/diagnóstico , Sepse/tratamento farmacológico , Micose Fungoide/epidemiologia , Micose Fungoide/fisiopatologia , Estudos Retrospectivos , Argentina/epidemiologia
18.
Dermatol. argent ; 7(3): 220-224, jul.-sept. 2001. ilus, tab
Artigo em Espanhol | BINACIS | ID: bin-8728

RESUMO

Las úlceras cutáneas son una complicación tardía de los linfomas. Indican mal pronóstico, pudiendo ser fuente de sepsis. Fueron analizados en forma retrospectiva, entre enero de 1999 a agosto de 2000, 13 pacientes con linfomas cutáneos con ulceración por infiltración linfomatosa. Las úlceras se caracterizaron en su mayoría por asentar sobre tumores y ser múltiples, necróticas e infectadas. La sepsis fue la causa principal de mortalidad en 10 pacientes y generalmente fueron secundarias a Staphylococcus aureus y Psedomona aeruginosa. Los factores asociados de mal pronóstico fueron la progresión del linfoma y la neutropenia febril posterior a la administración de quimioterapia (especialmente en los linfomas no-Hodgkin ganglionares). La sobrevida media de los pacientes fallecidos después del inicio de las úlceras fue 6.27 meses. Destacamos la importancia del tratamiento precoz, previo adecuado estudio bacteriológico (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Úlcera Cutânea/etiologia , Linfoma Cutâneo de Células T/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/etiologia , Estudos Retrospectivos , Úlcera Cutânea/diagnóstico , Úlcera Cutânea/complicações , Linfoma Cutâneo de Células T/complicações , Linfoma de Células B/complicações , Sepse/etiologia
19.
Dermatol. argent ; 7(3): 220-224, jul.-sept. 2001. ilus, tab
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-305716

RESUMO

Las úlceras cutáneas son una complicación tardía de los linfomas. Indican mal pronóstico, pudiendo ser fuente de sepsis. Fueron analizados en forma retrospectiva, entre enero de 1999 a agosto de 2000, 13 pacientes con linfomas cutáneos con ulceración por infiltración linfomatosa. Las úlceras se caracterizaron en su mayoría por asentar sobre tumores y ser múltiples, necróticas e infectadas. La sepsis fue la causa principal de mortalidad en 10 pacientes y generalmente fueron secundarias a Staphylococcus aureus y Psedomona aeruginosa. Los factores asociados de mal pronóstico fueron la progresión del linfoma y la neutropenia febril posterior a la administración de quimioterapia (especialmente en los linfomas no-Hodgkin ganglionares). La sobrevida media de los pacientes fallecidos después del inicio de las úlceras fue 6.27 meses. Destacamos la importancia del tratamiento precoz, previo adecuado estudio bacteriológico


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Linfoma Cutâneo de Células T , Neoplasias Cutâneas , Úlcera Cutânea/etiologia , Linfoma de Células B , Linfoma Cutâneo de Células T , Estudos Retrospectivos , Sepse , Úlcera Cutânea/complicações , Úlcera Cutânea/diagnóstico
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