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Epilepsia ; 52(5): 1021-4, 2011 May.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21366555

RESUMO

GLUT-1 deficiency syndrome (GLUT-1 DS) is a disorder of cerebral glucose transport associated with early infantile epilepsy and microcephaly. We report two boys who presented with refractory absence epilepsy associated with hypoglycorrhachia, both of whom have genetically confirmed GLUT-1 DS. We propose that these children serve to expand the phenotype of GLUT-1 DS and suggest that this condition should be considered as a cause of refractory absence seizures in childhood.


Assuntos
Epilepsia Tipo Ausência/tratamento farmacológico , Epilepsia Tipo Ausência/epidemiologia , Transportador de Glucose Tipo 1/deficiência , Transportador de Glucose Tipo 1/genética , Adolescente , Anticonvulsivantes/uso terapêutico , Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/epidemiologia , Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos/genética , Criança , Pré-Escolar , Comorbidade , Resistência a Medicamentos , Eletroencefalografia/estatística & dados numéricos , Humanos , Masculino , Microcefalia/epidemiologia , Microcefalia/genética , Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/deficiência , Proteínas de Transporte de Monossacarídeos/genética , Fenótipo
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