RESUMO
Subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphomas (SPTLs) α/ß are rare in childhood. The present report refers to a case of a 7-year-old male child presenting an extensive skin lesion that began when he was 5 years of age. Two biopsies were evaluated using the CD3, CD4, CD8, CD56, ßF1, and TIA markers. A dense infiltrate of CD3+, CD4-, CD8+, CD56-, ßF1+, and TIA+ pleomorphic lymphocytes was found in the subcutis. The previous biopsy showed cytophagic histiocytic panniculitis with a small focus on CD8+ and ßF1+ malignant cells. The lesion regressed spontaneously. This case shows that prognosis may be excellent in SPTL (α/ß). On the other hand, it also serves as an alert that a biopsy performed in an area of cytophagic panniculitis may lead to misdiagnosis.
RESUMO
Aplicou-se a classificaçäo histopatológica de Rye em 43 casos de doença de Hodgkin infantil. Houve maior número de casos abaixo dos 10 anos de idade, com acentuada predominância entre sete e oito anos. Até os seis anos de idade, näo se observou predomínio dos sexos, mas dos seis aos 15 anos houve predomínio do sexo masculino (M/F = 4,8/1), o que foi mais acentuado na faixa etária entre seis e 10 anos (M/F = 9/1). A maioria dos casos apresentou formas avançadas da doença (64%). O tipo histopatológico mais freqüente foi a esclerose nodular (68%), à semelhança do que se observa nos EUA e Alemanha. Encontrou-se apenas um caso de predominância linfocítica. Subclassificando-se a esclerose nodular, verificou-se que o sub tipo mais freqüente foi a celularidade mista. Todos os casos de depleçäo linfocítica e a maioria dos de esclerose nodular, subtipo depleçäo linfocítica, pertenceram ao estádio clínico IV
