Eliminación del trazo gustativo tras la administración de MK-801 / Disruption of taste trace by MK-801 administration

La administración sistémica de antagonistas de NMDA produce una interrupción de la Aversión Condicionada al Sabor cuando el fármaco se inyecta antes de la presentación de los estímulos. Sin embargo, existen en la literatura muy pocos experimentos que analicen la relación entre el aprendizaje de aversión al sabor y la actividad de los receptores NMDA cuando los compuestos farmacológicos se inyectan por vía sistémica entre el Estímulo Condicionado (EC) y el Estímulo Incondicionado (EI), siendo además en estos casos los resultados más contradictorios. En este trabajo presentamos dos experimentos destinados a analizar si la administración de MK-801 (dizolcipina maleate) entre el EC y el EI produce una interrupción de la Aversión Condicionada al Sabor (Experimento 1), y si la introducción de una demora temporal entre el EC y la administración del MK-801 anula el efecto disruptivo de la droga sobre la aversión al sabor (Experimento 2). Los resultados revelan que el MK-801 produce la interrupción de la ACS cuando se inyecta entre el EC y el EI y que el efecto desaparece cuando se introduce un intervalo temporal entre la administración del fármaco y el EI. Estos resultados apuntan al importante papel que los receptores NMDA desempeñan en la codificación y consolidación del trazo de memoria para el sabor(AU)

Sistemic administration of NMDA antagonists induces a disruption of Conditioned Taste Aversion when the drug is administered before stimuli presentation. However, there is scarce evidence, and such evidence is contradictory, on the role of NMDA receptors on Conditioned Taste Aversion when the drugs are injected in the interval between the Conditioned Stimulus (CS) and the Unconditioned Stimulus (US). In this paper we describe two experiments designed to analyze whether MK-801 (dizolcipine maleate) administration during the interval between the CS and the US disrupts Conditioned Taste Aversion (Experiment 1), and whether the introduction of a delay between MK-801 administration and US presentation prevents such disruption (Experiment 2). The results show the predicted Conditioned Taste Aversion disruption when the drug was injected inmediately before the US, and normal Conditioned Taste Aversion when a delay was introduced between the NMDA antagonist and the US. These results support a relevant role of NMDA receptors in encoding and consolidation of the taste memory trace(AU)

Interrupción del efecto de inhibición latente por la administración de MK-801 / Latent inhibition disruption by MK-801 administration

Los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) parecen estar implicados en el retraso en la adquisición de una asociación pavloviana tras la preexposición sin consecuencias al que se va a convertir en estímulo condicionado, efecto al que se suele denominar Inhibición Latente (IL). Concretamente, la administración de compuestos antagonistas en la fase de preexposición o en las fases de preexposición y condicionamiento produce un efecto disruptivo sobre la expresión de la IL cuando se utiliza un procedimiento de aversión condicionada al sabor. En este trabajo describimos tres experimentos que replican el efecto del MK-801 sobre la IL (Experimento 1) y que demuestran la persistencia de la influencia de la droga independientemente del número de ensayos de preexposición (Experimento 2), o de la intensidad del EC empleado (Experimento 3). Los resultados se interpretan en relación a los modelos psicológicos y farmacológicos relacionados con la investigación yel tratamiento clínico de diversos desordenes neurocognitivos (AU)

N-methyl-Daspartate(NMDA) receptors seem to be involved in the Latent Inhibition(LI) process -the retardation in the acquisition of a pavlovian association by previous preexposure to the to-be-conditioned stimulus-. Specifically,NMDA antagonist administration at preexposure, or at preexposure and conditioning stages using a conditioned taste aversion procedure has resulted in LI disruption. In this paper we describe three experiments that reproduce the disruptive effect of MK-801 on LI (Experiment 1), and demonstrate persistence of the drug effect irrespective of number of preexposure trials (Experiment 2) and CS intensity (Experiment 3). The results are discussed attending to those psychological and pharmacological models related to the research and treatment of neurocognitive disorders (AU)

Interrupción del efecto de inhibición latente por la administración de MK-801 / Latent Inhibition disruption by MK-801 administration

Los receptores -metil-D-aspartato (NMDA) parecen estar implicados en el retraso en la adquisición de una asociación pavloviana tras la preexposición sin consecuencias al que se va a convertir en estímulo condicionado, efecto al que se suele denominar Inhibición Latente (IL). Concretamente, la administración de compuestos antagonistas en la fase de preexposición o en las fases de preexposición y condicionamiento produce un efecto disruptivo sobre la expresión de la IL cuando se utiliza un procedimiento de aversión condicionada al sabor. En este trabajo describimos tres experimentos que replican el efecto del MK-801 sobre la IL (Experimento 1) y que de muestran la persistencia de la influencia de la droga independientemente del número de ensayos de preexposición (Experimento 2), o de la intensidad del EC empleado (Experimento 3). Los resultados se interpretan en relación a los modelos psicológicos y farmacológicos relacionados con la investigación y el tratamiento clínico de diversos desordenes neuro-cognitivos (AU)

The-methyl-Daspartate (NMDA) receptors seem to be involved in the Latent Inhibition (LI) process -the retardation in the acquisition of a pavlovian association by previous preexposure to the to-be-conditioned stimulus-. Specifically, NMDA antagonist administration at preexposure, or at preexposure and conditioning stages using a conditioned taste aversion procedure has resulted in LI disruption. In this paper we describe three experiments that reproduce the disruptive effect of MK-801 on LI (Experiment 1), and demonstrate persistence of the drug effect irrespective of number of preexposure trials (Experiment 2) and CS intensity (Experiment 3). The results are discussed attending to those psychological and pharmacological models related to the research and treatment of neurocognitive disorders (AU)

Aprendizaje sabor-sabor en la adquisición de preferencias gustativas / Taste-taste learning on the adquisition of the flavor preferences

En este trabajo, en el que se emplean ratas como sujetos experimentales, ponemos a prueba la hipótesis según la cual el aprendizaje de preferencias adquiridas con respecto a sabores sin consecuencia nutritivas post-ingesta se rige por mecanismos de condicionamiento clásico (por ej., Fedorchak, 1997). Con este objetivo llevamos a cabo dos experimentos. En el Experimento 1 utilizamos un diseño entre-sujetos para analizar el desarrollo de preferencias gustativas condicionadas hacia un sabor inicialmente no preferido (ácido cítrico). Para ello, se emparejó el ácido cítrico con otro saborde demostrado valor hedónico positivo (sacarina) que carece de poder calórico (Capaldi, Hunter y Lyn, 1997). En el segundo experimento comprobamos la posible naturaleza asociativa de este aprendizaje devaluando el valor reforzante de la sacarina mediante su emparejamiento con una inyección deCloruro de Litio. En general, los resultados mostraron un efecto de preferencia condicionada hacia el ácido cítrico tras su emparejamiento con la sacarina. Esta preferencia condicionada fue eliminada tras devaluar el valor reforzante de la sacarina mostrando que el mecanismo responsable de la asociación sabor-sabor es de naturaleza asociativa (AU)