Resultado de la implantación de consultas telemáticas en cirugía ortopédica y traumatología durante la pandemia COVID-19 / Result of the implementation of telematic consultations in orthopaedic surgery and traumatology during COVID-19 laparoscopic surgery

La pandemia COVID ha hecho de las consultas telemáticas una herramienta básica en la práctica diaria. El objetivo principal del estudio es valorar los resultados de la aplicación de consultas telemáticas para limitar la movilidad de los pacientes. Son objetivos operativos: proponer un plan de consultas, conocer cómo limita la asistencia a las consultas, definir qué patologías se benefician más con este plan. MATERIAL Y MÉTODOS: Se propone un esquema con la creación de consultas previas a las agendadas para valorar idoneidad y posibilidad de realizarla en acto único no presencial. RESULTADOS: Se han realizado 5.619 consultas con una falta de respuesta telefónica del 19%. El 74% de los pacientes fueron resueltos de forma virtual. Existe diferencia entre unidades, siendo más probable la respuesta telefónica para las consultas de unidad, OR = 0,60 o de traumatología general, OR = 0,67 y menos para los derivados desde urgencias. El 20% de las consultas no se acompañaban de pruebas complementarias. Las consultas de traumatología general, OR = 0,34, control postoperatorio, OR = 0,49, y unidades, OR = 0,40, cumplieron mejor este requisito. De los pacientes restantes, las consultas de traumatología general, OR = 0,50, y las derivadas a unidades, OR = 0,54 fueron las que más se resolvieron sin acudir presencialmente. CONCLUSIONES: Se han resuelto de forma no presencial el 74% de los pacientes que atendieron a la llamada telefónica. El 20% de los pacientes acuden a la visita sin pruebas complementarias. Las consultas de seguimiento de osteosíntesis y postoperatorio de cirugía artroscópica son las que más precisan de ser realizadas de forma presencial

The COVID pandemic has made telematic consultations a basic tool in daily practice. AIMS: The main objective of the study is to assess the results of the application of telematic consultations to limit the mobility of patients. The operational objectives are; to propose a consultation plan, to know how attendance limits consultations and to define which pathologies benefit the most from this plan. METHODS: A scheme is proposed with the creation of pre-scheduled clinic to assess suitability and the possibility of carrying them out in a single non face-to-face act. RESULTS: Phone call to 5,619 patients were made with a lack of response of 19%. The cases of 74% of the patients that answered were resolved virtually. There is a difference between units, obtaining a higher answering rate from patients appointed to specific clinic units, OR = 0.60, or to general trauma ones, OR = 0.67. The lowest answering rate was obtained from those derived from the emergency department. Twenty per cent of the consultations were not accompanied by complementary tests that would have favored the resolution in a single act. The general trauma consultations, OR = 0.34, postoperative control, OR = 0.49, and specific unit ones, OR = 0.40, were the ones that better met this requirement. Out of the remaining patients, the general trauma consultations, OR = 0.50, and those referred to units, OR = 0.54, were the ones that had a higher resolution rate without in- person consultation. CONCLUSIONS: The cases of 74% of the patients who answered the phone call were resolved virtually. Cases of 20% of the patients cannot be solved in a single act because they are derived without complementary tests. Osteosynthesis and postoperative arthroscopic follow-up consultations are the ones that need to be carried out in person the most

Bisphosphonate-related osteonecrosis. Application of adipose-derived stem cells in an experimental murine model.

BACKGROUND: Bisphosphonate-related osteonecrosis of the jaw is a pathological condition without effective established treatment and preventive strategies. The aim of this study was to analyse the effect of adipose-derived stem cells (ASC) in an experimental murine model of osteonecrosis. MATERIAL AND METHODS: 38 Wistar rats were injected intraperitoneally with zoledronic acid. After treatment, upper jaw molars were extracted. The animals were randomly assigned to one of two groups. In the control group, saline solution was applied over the alveolar sockets after the tooth extractions. In the treatment group, ASCs were applied instead of saline solution. The control and treatment groups were subdivided based on the time of euthanasia. A clinical and histological analysis was performed. RESULTS: The presence of osteonecrosis in alveolar bone was observed in a similar distribution in both groups. In the ASC-treated group, new bone formation was greater than in controls. CONCLUSION: In this study, application of ASCs showed greater new bone formation in an osteonecrosis-like murine model. Previous inhibited post-extraction bone remodelling could be reactivated, and these findings appeared to be secondary to implantation of ASCs.

Porfiria eritropoyética. presentración de un caso / Erythropoietic porphyria. a case report

RESUMEN Las porfirias constituyen un grupo de trastornos, causados por defectos en la vía de síntesis del grupo hemo. En la porfiriaeritropoyética congénita, existe deficiencia de la uroporfirinógenosintetasa, lo que a su vez provoca acumulación de grandes cantidades de uroporfirina I en todos los tejidos, dando lugar a fotosensibilidad con lesiones mutilantes de la piel,eritrodoncia, anemia hemolítica, esplenomegalia y fragilidad ósea. El diagnóstico definitivo se fundamenta en la demostración de la actividad deficiente de la uroporfirinógenosintetasa o la determinación de mutaciones específicas en el gen respectivo;su tratamiento requiere colaboración multidisciplinaria. En el presente artículo se describe un caso de porfiriaeritropoyética, con la presentación clínica dermatológica muy característica.

SUMMARY Porphyrias are a group of disorders caused by defects in the synthesis pathway of heme. Congenital erythropoietic porphyria is characterized by uroporphyrinogen synthase deficiency, which causes accumulation of large amounts of uroporphyrin Iin all tissues; resulting in photosensitivity with mutilating skin lesions, erythrodontia, hemolytic anemia, splenomegaly, and bone fragility. Definitive diagnosis is based on demonstrating poor uroporphyrinogen synthase activity or determination of specific mutations in the respective gene; treatment requires multidisciplinary collaboration. A case of erythropoietic porphyria, with classical dermatological clinical presentation is reported.

Granulomatosis de wegener: A propósito de un caso infantil / Wegener's granulomatosis: A pediatric case report

La granulomatosis de Wegener es una vasculitis granulomatosa necrotizante, que afecta las vías aéreas y los glomérulos. Ésta y la poliangitis microscópica son enfermedades vasculares, asociadas con anticuerpos anticitoplasma del neutró?lo (ANCA). La granulomatosis de Wegener es una enfermedad rara, de causa aún no de?nida, con incidencia de 0.4 casos por cada 100.000 habitantes. Se reporta el caso de un paciente masculino de 14 años de edad, sin antecedentes médicos de importancia pero con reporte de C3 y C4 normales, ANA positivo y c-ANCA positivos 1:40. La revisión bibliográ?ca pone al día los conocimientos acerca de esta enfermedad, que permiten al clínico tenerla en mente para diagnosticarla con oportunidad.

Wegener's granulomatosis is a necrotizing granulomatous vasculitis, that affects the upper respiratory tract, lower and glomeruli. This and microscopic polyangiitis are vascular diseases associated with neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA). Wegener's granulomatosis is a rare disease, cause not yet de?ned, with an incidence of 0.4 cases per 100.000 inhabitants. We report the case of a male patient of 14 years old, no medical history of importance but with C3 and C4 report normal, positive ANA and positive c-ANCA 1:40. The literature review updates the knowledge about this disease that allows the clinician to diagnose keeps it in mind to try.

Pubertad precoz asociada a tumor: a propósito de un caso / Precocious puberty associated with a tumor: Report of a case

La pubertad precoz es una patología poco común en la práctica médica cotidiana, sin embargo, hay factores independientes que pueden afectar el inicio de la misma, como son: la raza, el bajo peso al nacer y la obesidad. Los cambios físicos tempranos, característicos en el comienzo de la pubertad aparecen como resultado de la producción de hormonas sexuales, en relación con la actividad del eje hipotálamo-hipófisis-gonadal, en nuestro paciente aparecen a los 7 años de edad. El inicio de la pubertad, comienza con el desarrollo de las mamas en las niñas y con el aumento del tamaño testicular en los niños. La pubertad precoz se clasifica en: central, también llamada dependiente de la hormona liberadora de gonadotrofinas (GnRH) y periférica, conocida como independiente de GnRH. El primer paso en la evaluación del paciente con sospecha de pubertad precoz, consiste en obtener una cuidadosa y detallada historia familiar y del paciente, seguida de un examen físico completo. El diagnóstico de pubertad precoz se basa en estudios de imagen y en pruebas de laboratorio. Los picos de LH o de FSH y el pico de la relación LH/FSH, pueden ser utilizados para determinar el diagnóstico.

Precocious puberty is a rare pathology in everyday medical practice, however there are independent factors can affect the onset of puberty, such a race, low birth weight and obesity. The activation of the hypothalamic-pituitary-gonadal axis results in a production of sex hormones with development of breasts in girls and increase testicular size in boys. It's classified as central also called gonadotrophin releasing hormone (GnRH)-dependent, and peripheral. The first step in the evaluation of the suspected precocious puberty is to obtain a careful and detail family and patient clinical history, follow by a complete physical examination, it's diagnostic approach is based on imaging and laboratory tests. The LH or FSH levels and a peak LH/FSH ratio can be used to determine the diagnostic.

Acrodermatitis enteropática: presentación de un caso atípico / Acrodermatitis enterophatica: an atypical case report

Se presenta el caso de un lactante del sexo femenino de nueve meses de vida, con una dermatitis generalizada caracterizada por: eritema, descamación y formaciones escamo-costrosas secas y adherentes de tinte amarillento, zonas atrófico-blanquecinas en área genito-perianal y alopecia, cursando con cuadros diarreicos a repetición. Representó un desafío diagnóstico para los médicos tratantes.(AU)

A nine-months old baby girl with a generalized dermatitis characterized by: erythema, desquamation and dry and adherent scale-crusty formations of yellowish tint, white atrophic lesions in the genito-perianal area and alopecia, with diarrheal episodes of repetition. It represented a diagnostic challenge to the physicians.(AU)

Acrodermatitis enteropática: presentación de un caso atípico / Acrodermatitis enterophatica: an atypical case report

Se presenta el caso de un lactante del sexo femenino de nueve meses de vida, con una dermatitis generalizada caracterizada por: eritema, descamación y formaciones escamo-costrosas secas y adherentes de tinte amarillento, zonas atrófico-blanquecinas en área genito-perianal y alopecia, cursando con cuadros diarreicos a repetición. Representó un desafío diagnóstico para los médicos tratantes.

A nine-months old baby girl with a generalized dermatitis characterized by: erythema, desquamation and dry and adherent scale-crusty formations of yellowish tint, white atrophic lesions in the genito-perianal area and alopecia, with diarrheal episodes of repetition. It represented a diagnostic challenge to the physicians.

La enfermedad de Kimura: comunicación de un caso en un varón caucásico y revisión de la literatura / Kimura disease: Report of a case in a Caucasian male and revision of the literature

La enfermedad de Kimura es un trastorno inflamatorio que afecta principalmente a sujetos de origen asiático. Se manifiesta por la existencia de masas de tejido subcutáneo y subplatismal generalmente en la cabeza y el cuello. Suele acompañarse de linadenopatías, y aumento de los niveles de eosinófilos e IgE en sangre periférica. Comunicamos un caso de enfermedad de Kimura, descubierto en un varón caucasiano, tras una biopsiaexcisional de una masa cervical

Kimura disease is a chronic inflammatory disorder mainlyinvolving Asians. It often presents as soft-tissue nodes or lymphadenopathy of the head and neck. Commonly associated with increased levels of eosinophils and IgE in peripheral blood. We report a case of Kimura disease in a Caucasian, diagnosed after lymph node and submaxillary gland removal

Reconstrucción craneal mediante malla de titanio y cemento de apatita carbonatada / Cranial reconstruction iwth titanium mesh and hydroxyapatite cement

Presentamos el caso de un paciente de 45 años de edad, que tras ser intervenido en dos ocasiones de un meningioma gigante del ala mayor del esfenoides mediante una craneotomía pterional con ampliación órbito-zigomática, sufre un proceso infeccioso en el colgajo óseo que obliga a la retirada del mismo. Se decidió realizar la reparación del defecto craneal mediante el uso combinado de una malla de titanio y cemento de hidroxiapatita (Norian®), sumando así la resistencia del titanio al excelente resultado estético en cuanto a contorno y volumen que se puede lograr con el cemento de hidroxiapatita (AU)

We report the case of a 45 year-old patient who was affected by an infectious disease of the temporal bone, after the surgical treatment of a meningioma in the greater sphenoid wing. This infection healed after the resection of the craniotomy flap. The remaining bone defect was reconstructed using a titanium mesh covered by hydroxyapatite cement (Norian®). The result was excellent due to the strength of the titanium mesh and the volume and contour offered by the hydroxyapatite cement (AU)

Diagnóstico y tratamiento de la hipoacusia neurosensorial de origen autoinmune / Diagnosis and treatment of sensorineural hearing deficits of autoimmune origin

La hipoplasia neurosensorial (HNS) de origen autoinmune se caracteriza por instaurarse en un corto período de tiempo, ser de difícil diagnóstico y tener una buena respuesta a la corticoterapia o la inmunosupresión. Presentamos dos casos de HNS instaurada a lo largo de varias semanas, que fueron incrementándose en intensidad y debutaron asociadas a otro cuadro de etiología autoinmune. En ambos casos se aprecíaron alteraciones en los test de laboratorio, fundamentalmente en los niveles de inmunoglobulinas y de las poblaciones linfocitarias, que fueron indicativas de alteraciones en la inmunidad del paciente. Con un tratamiento de deflazacort a dosis de 1 mg/kg/día, se obtuvo muy buena respuesta del paciente. Todos estos datos nos llevaron a realizar el diagnóstico de HNS de etiología autoinmune (AU)

Sensorineural hearing loss (SHL) of autoimmune origin is characterized by a rapidly progressive onset. Diagnosis is difficult and the condition responds to corticoids or immunosuppressant agents. Two cases with an onset over weeks and progressive hearing loss are reported. Both patients had SHL associated with another autoimmune disease. Laboratory findings were abnormal (immunoglobulins and lymphocyte populations), suggesting an immune disorder. Treatment with 1 mg/kg/day of deflazacort restored hearing to normal. Both patients are currently asymptomatic. The clinical and laboratory response of patients to deflazacort supported the diagnosis of autoimmune SHL (AU)

Diagnóstico de causas frecuentes de vértigo mediante historia clínica estructurada / Diagnosis of common causes of vertigo using a structured clinical history

La historia clínica estructurada es el test de mayor sensibilidad para el diagnóstico de vértigo. Se analiza su eficacia diagnóstico en la primera visita, identificándose los signos y síntomas clave que presentan un elevado valor predictivo para las causas comunes de vértigo. Cien pacientes ambulatorios cuyo síntoma principal era desequilibrio o mareo fueron evaluados mediante entrevista clínica estructurada. Cada cuestionario fue evaluado de forma ciega por 3 investigadores que asignaron un diagnóstico y los elementos de la historia que más contribuyeron a seleccionar ese diagnóstico. El estándar ideal se definió como la selección independiente de la misma categoría diagnóstica por los 3 investigadores. En la primera visita, se obtuvo un diagnóstico en el 40 por ciento (intervalo de confianza al 95 por ciento, 30-50 por ciento): 38 por ciento de mujeres y 42 por ciento de hombres. Las causas fueron vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB, 13 pacientes), vértigo asociado a cefalea (9 pacientes), Enfermedad de Méniére (7), vértigo cervical (3), trastorno del equilibrio de origen psíquico (2), vértigo post-traumático (2), accidente isquémico transitorio vértebro-basilar (1), neuritis vestibular (1), crisis convulsiva (1) y presíncope (1). Los factores predictivos para VPPB fueron el mecanismo desencadenante (especificidad [El 100 por ciento), el nistagmo posicional (sensibilidad [S] 90 por ciento, E 63 por ciento) y el test de Dix- Halipike (S 82 por ciento, E 71 por ciento). Los factores predictivos para el vértigo asociado a cefalea fueron la duración de la crisis de minutos y el antecedente de cefalea (E 100 por ciento). Otros factores predictivos fueron la hipoestesia facial (S 92 por ciento, E 47 por ciento) y la presencia de enfermedad neurológica asociada (S 82 por ciento, E 58 por ciento) (AU)

The structured clinical history is the most sensitive test for diagnosing vertigo. Its diagnostic effectiveness on the first visit was analyzed and key signs and symptoms with high predictive value for common causes of vertigo were identified. One hundred outpatients who complained of dizziness or loss of balance were evaluated using a structured clinical interview. Each questionnaire was examined independently by three blinded investigators, who assigned a diagnosis and identified the elements of the history that figured most prominently in the diagnosis. The gold standard was defined as independent selection of the same diagnostic category by all three investigators. A first-visit diagnosis was obtained in 40% of patients (95% confidence interval 30-50%): 38% women and 42% men. Causes included benign positional paroxysmal vertigo (BPPV, 13 patients), headache-associated vertigo (9), Meniere disease (7), cervical vertigo (3), psychiatric dizziness (2), post-traumatic vertigo (2), vertebro-basilar transient ischemic attack (1), vestibular neuritis (1), convulsive seizure (1), and presyncope (1). The best predictors of BPPV were the precipitating mechanism (specificity [SP] 100%), positional nystagmus (sensitivity [SE] 90%, SP 63%), and the Dix-Hallpike test (SE 82%, SP 71%). Elements predictive of headache-associated vertigo were duration of the attack (minutes) and a personal history of headache (both, SP 100%). Other predictors were facial hypoesthesia (SE 92%, SP 47%) and associated neurological disease (SE 82%, SP 58%) (AU)