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Inmunología (1987) ; 34(2): 24-26, abr.-jun. 2015. ilus
Artigo em Espanhol | IBECS | ID: ibc-143017

RESUMO

Describimos el caso de una paciente con historia de pericarditis recurrentes de 16 años de evolución sin fiebre objetivable ni de patrón recurrente. Se le realizan múltiples estudios tratando de averiguar la etiología de la enfermedad. Finalmente, surge la sospecha de fiebre mediterránea familiar con la confirmación diagnostica de la amplificación genética específica de los exones 2 y 10 del gen MEFV. Destacamos la importancia de la sospecha diagnóstica en casos atípicos (AU)


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Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Febre Familiar do Mediterrâneo/epidemiologia , Febre Familiar do Mediterrâneo/imunologia , Febre Familiar do Mediterrâneo/prevenção & controle , Diagnóstico Diferencial , Colchicina/imunologia , Colchicina/uso terapêutico , Febre Familiar do Mediterrâneo/etiologia , Anamnese , Serosite/imunologia , Serosite/microbiologia , Eletrocardiografia/métodos , Dor no Peito/etiologia , Dor no Peito , Derrame Pleural/imunologia , Derrame Pleural
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