Prueba de tolerancia in vitro con eritrocitos para medir el potencial de irritabiilidad de los surfactantes / In vitro tolerance trial with rbcs for measure the irritancy potencial of surfactants

Los tensoactivos utilizados como materia activa de productos cosméticos, de higiene, aseo y limpieza, pueden llegar a producir irritación dérmica y lesión en la membrana ocular. En éste trabajo se estudia una prueba asequible, económica y sencilla que permita evaluar la concentración a la cual los tensoactivos pueden producir irritación ocular. La prueba consiste en medir la hemólisis y la desnaturalización de proteínas causada por una concentración de surfactante, en una muestra de eritrocitos previamente caracterizada, empleando como indicador para ambos procesos la liberación de oxihemoglobina, la cual se detecta espectofotométricamente. Los resultados obtenidos en esta prueba, muestran la viabilidad del método, y hacen de este una herramienta alternativa para la evaluación del potencial de irritación ocular que poseen los tensoactivos.

Obtención de la enzima ligninoperxodidasa por fermentación en estado sólido del PHANEROCHAETE CRYSOSPORIUM sobre capacho y tusa de maíz / Solid state fermentation with PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM on cornhusk and cocncob to produce ligninoperoxidase

Con el fin de optimizar las condiciones para obtener la enzima ligninoperoxidasa -LiP-, se evalúa por medio de la fermentación en fase sólida (FES), la utilización de capacho sólo y de la mezcla capacho y tusa de maíz, como soporte y como sustrato para el crecimiento del Phanerocahete chrysosporium. Se estudian tres sistemas de inoculación del microorganismo y se determina en ellos el cambio del porcentaje de humedad (bajo las mismas condiciones de humedad relativa) y la actividad de la LiP durante el tiempo de fermentación. Los resultados muestran que el Phanerochaete chysosporium encuentra en éstos sustratos (capacho y tusa de maíz) una fuente de carbono y nitrógeno que requiere para su metabolismo, ya que éstos no fueron suministrados de ninguna otra manera. De los sistemas estudiados, con el que se se obtuvo mayor actividad de la LiP en el menor tiempo, es en el que se añaden las esporas en un medio líquido basal con una humedad inicial del 70 por cietno, indicando que el metabolismo primario del hongo cesa rápidamente en éstas condiciones. Este sistema favorece por lo tanto el metabolismo secundario y una mayor producción