[Phagocytes rate and cellular viability of the monocytes in patients with hepatosplenic schistosomiasis mansoni who underwent splenectomy and auto-implantation of spleen tissue]. / Fagocitose e viabilidade monocitária de pacientes com esquistossomose mansônica na forma hepatoesplênica submetidos à esplenectomia e ao auto-implante esplênico.

Mansonic schistosomiasis remains a medical-social issue in Northeastern Brazil. In children, surgical treatment includes splenectomy and spleen autoimplantation. This procedure reduces post-splenectomy sepsis. The aim of this study was to analyze the phagocyte rate and the cellular viability of monocytes in patients with hepatosplenic schistosomiasis, who underwent splenectomy and spleen autoimplantation from 1991 to 2001. Of the 22 individuals analyzed, 11 were patients who underwent splenectomy and spleen autoimplantation (Study group) and 11 were healthy individuals from the same region (Control group). Both groups presented similar mean age. No difference was found in the phagocyte rate between the control group (36.1%+/-4.9%) and study group (33.5%+/-5.7%). However, phagocyte viability after stimulation with lipopolysaccharide was higher (94%) in control group, when compared to the study group (65%), p<0.001. It is possible to hypothesize that monocytes from the study group patients presented a reduced response to the microorganism challenge, in the face of a harmful and long-lasting stimulus.

Fagocitose e viabilidade monocitária de pacientes com esquistossomose mansônica na forma hepatoesplênica submetidos à esplenectomia e ao auto-implante esplênico / Phagocytes rate and cellular viability of the monocytes in patients with hepatosplenic schistosomiasis mansoni who underwent splenectomy and auto-implantation of spleen tissue

Esquistossomose mansônica persiste como problema médico-social no nordeste brasileiro. Em crianças, o tratamento cirúrgico inclui esplenectomia e auto-implante esplênico. Este procedimento reduz a septicemia pós-esplenectomia. O objetivo deste estudo foi analisar a taxa de fagocitose e viabilidade de fagócitos mononucleares em portadores de esquistossomose hepatoesplênica, submetidos à cirurgia, de 1991 a 2001. Dos 22 indivíduos analisados, 11 eram portadores de esquistossomose hepatoesplênica, submetidos à esplenectomia e auto-implante esplênico (Grupo estudo) e 11 eram sadios (Grupo Controle). Os grupos tinham média de idades similar e procediam da mesma zona endêmica (Timbaúba-PE). Não se evidenciou diferença na taxa de fagocitose comparando-se o grupo controle (36,1 por cento±4,9 por cento) e o grupo estudo (33,5 por cento±5,7 por cento), p=0,2773. Todavia, a viabilidade dos fagócitos após estímulo com lipopolissacarídio foi maior (94 por cento) no grupo controle, quando comparado ao grupo estudo (65 por cento), p<0,001. Pode-se concluir que a esplenose assegura função fagocitária normal em monócitos, entretanto, os fagócitos possuem menor viabilidade frente a um estímulo nocivo e duradouro.

Mansonic schistosomiasis remains a medical-social issue in Northeastern Brazil. In children, surgical treatment includes splenectomy and spleen autoimplantation. This procedure reduces post-splenectomy sepsis. The aim of this study was to analyze the phagocyte rate and the cellular viability of monocytes in patients with hepatosplenic schistosomiasis, who underwent splenectomy and spleen autoimplantation from 1991 to 2001. Of the 22 individuals analyzed, 11 were patients who underwent splenectomy and spleen autoimplantation (Study group) and 11 were healthy individuals from the same region (Control group). Both groups presented similar mean age. No difference was found in the phagocyte rate between the control group (36.1 percent±4.9 percent) and study group (33.5 percent±5.7 percent). However, phagocyte viability after stimulation with lipopolysaccharide was higher (94 percent) in control group, when compared to the study group (65 percent), p<0.001. It is possible to hypothesize that monocytes from the study group patients presented a reduced response to the microorganism challenge, in the face of a harmful and long-lasting stimulus.

Tratamento neonatal com naloxone causa hiperalgia em ratos normais mas não em desnutridos / Neonatal treatment with naloxone causes hyperalgesia in nourished but not in undernourished rats

O tratamento com naloxone (antagonista opióide) e ou desnutrição na vida precoce sobre a resposta a dor foi estudado em ratos. Ninhadas mantidas com 6 filhotes foram dividida em grupos nutridos ou desnutridos. Do 3º ao 18º dia de vida, 3 animais de cada ninhada receberam naloxone (Sigma; 50 mg/Kg) dissolvido em 1 mL de solução salina e os outros 3 receberam salina (0,9por cento NaCl, 1 ml/Kg) diariamente. Os grupos nutridos receberm dieta com 23 por cento de proteína durante toda vida e os desnutridos foram submetidos à dieta com 8 por cento de proteína durante o aleitamento. Aos 90 dias de idade, a resposta à dor foi avaliada. Os animais foram submetidos a uma chapa quente (55 ± 0,5°C) entre 9:00 e 11:00 horas e se avaliou o tempo de lamber as patas (TLP). Somente o TLP do grupo nutrido tratado com naloxone apresentou valor menor quando comparado aos demais grupos. A alteração da resposta à dor pode estar associada às eventuais mudanças induzidas por manipulação farmacológica ou desnutrição durante período vulnerável do Sistema Nervoso (SN). Manipulações farmacológicas ou nutricionais durante o período crítico de desenvolvimento do SN parecem acarretar seqüelas duradoras

Differential effects on somatic and reflex development by chronic clomipramine treatment.

The developmental effect of altered 5-HT and NE levels is a subject that requires more attention, especially when considering the increased demand for antidepressive dual reuptake inhibitors. Serotonin and norepinephrine are bioamines that differentially influence the nervous tissue growth. This study investigated the somatic maturation and the ontogeny of reflexes in neonate rats treated from the 1st to the 21st postnatal day (PND) with clomipramine (20 mg/kg sc, daily), a potent monoamine reuptake inhibitor. Indicators of both general body growth (body weight, axis of the head and body lengths) and physical maturation (ear unfolding, auditory conduit opening, eruption of the lower incisors and eye opening) were appraised. Ontogeny of motor and sensory reflexes (righting, free-fall righting--acceleration, negative geotaxis, cliff avoidance, auditory startle response and vibrissa placing) was also observed. The results demonstrated that chronic neonatal treatment with clomipramine alters the somatic growth. However, it did not interfere with the onset time of many physical features and reflexes. These results provide insights into the consequences of dual transmitter during early development.

Neonatal treatment with citalopram, a selective serotonin reuptake inhibitor, alters the growth of organs in rats

A serotonina (5-HT) desempenha várias funções, além de agir como fator trófico em tecidos nervoso e não nervosos durante o crescimento de órgãos. substâanacias utilizadas como antidepressivos, como citalopram, inibem seletivamente a recaptação da serotonina. O presente trabalho investiga o efeito do tratamento neonatal com citalopram sobre o crescimento de órgão em ratos. Ratos neonatos tratados, do 1§ao 21§ dia pós-natal (período de rápido crescimento do SN), com citalopram, na dose de 20mg/kg, foram sacrificados aos 120 dias de vida, sendo pesados i encéfalo, o fígado, o baço, o coração, os pulmões, o rim esquerdo e o testículo esquerdo. o tratamento neonatal com inibidor seletivo de recaptação da serotonina (ISRS) acarretou redução dos pesos absolutos de todos os órgãos. Houve aumento dos pesos relativos do encéfalo e do testículo, úmido e seco. Além disso, ocorreu aumento do peso relativo do rim seco e do pulmão úmido. Nestas condições experimentais, o inibidor seletivo de recaptura da serotonina alterou o crescimento dos órgãos estudados. Estes dados parecem corroborar o importante papel trófico da serotonina no desenvolvimento de tecidos. Contudo, é possível uma ação não específica do instrumento farmacológico utilizado