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1.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 48(3): 419-422, jun. 2004.
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-365159

RESUMO

A gravidez associada à síndrome de Cushing (SC) é quadro raro e está relacionada com hipertensão arterial severa em 64,6 por cento dos casos, além de infertilidade e abortamento em 75 por cento das pacientes com SC. Quando ocorre a gravidez, a causa mais freqüente do hipercortisolismo é o adenoma adrenal produtor de cortisol. Uma das principais complicações da hipertensão arterial na gravidez é a HELLP síndrome. Os autores relatam dois casos de gestação em paciente portadora de síndrome de Cushing, que evoluíram com quadro súbito e severo de HELLP síndrome e conseqüente progressão para o óbito fetal. O primeiro caso foi ocasionado por adenoma adrenal e o segundo, por um carcinoma de supra-renal. A gestação associada à síndrome de Cushing predispõe a situações ameaçadoras à vida, como a HELLP síndrome, devendo-se dar atenção especial à paciente nesses casos. O diagnóstico precoce permite o tratamento específico em tempo hábil, tentando reduzir a alta morbi-mortalidade nesses casos.


Assuntos
Adulto , Feminino , Humanos , Gravidez , Síndrome de Cushing/complicações , Síndrome HELLP/complicações
2.
Arq Bras Endocrinol Metabol ; 48(3): 419-22, 2004 Jun.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-15640907

RESUMO

Pregnancy is a rare occurrence in Cushing's syndrome (CS) and it is associated with severe arterial hypertension in 64.6% of cases; infertility and abortion occur in 75% of patients with CS. In the event of a pregnancy in CS the etiology of hypercortisolism is the cortisol-producing adrenal adenoma in most cases. A most severe complication of high blood pressure in pregnancy is the HELLP syndrome. We report two cases of pregnancy in patients with CS, who developed a severe, sudden and early situation of HELLP syndrome which progressed to fetal death. The first was caused by an adrenal adenoma and the second by an adrenal carcinoma. Pregnancy due to CS can lead to a serious life-threatening situation, like the HELLP syndrome. Special attention should be paid when pregnancy is associated to CS. Early diagnosis leads to specific treatment, in an attempt to reduce de high morbid-mortality in these cases.


Assuntos
Síndrome de Cushing/complicações , Síndrome HELLP/complicações , Adulto , Feminino , Humanos , Gravidez
3.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 46(2): 173-176, abr. 2002. graf
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311027

RESUMO

O pé diabético é uma das complicaçöes mais comuns do diabetes, causando uma queda significativa da qualidade de vida dos pacientes vulneráveis, além de seu elevado custo econômico. No presente trabalho, analisamos, retrospectivamente, 234 pacientes diabéticos no ambulatório de pé diabético, através de exames clínico-laboratoriais e avaliaçäo dos pés utilizando o monofilamento de l0g Semmes Weinstein, martelo neurológico básico, doppler vascular e pedígrafo. Os pacientes foram catalogados quanto à idade, sexo e duraçäo do diabetes sendo que a média foi de 10 anos de doença. Observamos que, inicialmente, mais de 30 por cento dos pacientes apresentavam perda da sensibilidade protetora, calosidades e lesöes dermatológicas, todas fatores de risco para o desenvolvimento de úlcera de pé. Notou-se ainda a desinformaçäo sobre a doença. Em resumo, os dados do trabalho mostram uma grande prevalência de alteraçöes e os autores alertam para a importância do atendimento enfocando os pés dos pacientes visando uma assistência global e preventiva para evitar complicaçöes futuras.


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Diabetes Mellitus , Pé Diabético/etiologia , Idoso de 80 Anos ou mais , Brasil , Diabetes Mellitus , Neuropatias Diabéticas/etiologia , Pé Diabético/prevenção & controle , Estudos Retrospectivos , Fatores de Risco , Úlcera do Pé/etiologia , Úlcera do Pé/prevenção & controle
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 46(2): 203-207, abr. 2002. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-311032

RESUMO

Na criança, o hipotireoidismo é uma das causas raras de puberdade precoce. Relatamos o caso de uma criança que desenvolveu puberdade incompleta (sem ativaçäo do eixo hipotálamo-hipofisário, demonstrada por resposta negativa ao teste de estímulo com LH-RH), hiperprolactinemia e reduçäo da velocidade de crescimento conseqüentes ao hipotireoidismo primário. O tratamento da doença tireoidiana com levotiroxina sódica levou a regressäo do desenvolvimento puberal e retomada do crescimento.


Assuntos
Humanos , Feminino , Criança , Hipotireoidismo , Puberdade Precoce , Diagnóstico Diferencial , Hipotireoidismo
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