RESUMO
Se investigaron las causas de muerte en 67 pacientes con el diagnostico de leucemia aguda, ingresados en tres centros asistenciales de Ciudad de La Habana. La hemorragia fue la complicacion fatal mas frecuentemente encontrada, observandose solo en el 47,8% de los pacientes y asociada a infecciones en el 22,4%. La trombocitopenia severa fue la responsble de los sangramientos en la mayoria de los enfermos asociandose con disminucion de los factores plasmaticos de la coagulacion en tres pacientes y con coagulacion intravascular diseminada en otros dos casos. Las infecciones ocuparon el segundo lugar como causa de muerte, las mas comunes eran debidas a germenes gramnegativos; se encontro bajo porcentaje de infecciones micoticas. La insuficiencia de organos vitales fue la causa de la muerte en el 14,9% de los enfermos. Es de interes senalar que el 82% de las muertes occurrieron durante la fase de induccion de la remision o sin haber recibido terapeutica especifica
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Humanos , Masculino , Feminino , Leucemia , Infecções Bacterianas , Hemorragia , TrombocitopeniaRESUMO
Se investigaron las causas de muerte en 67 pacientes con el diagnostico de leucemia aguda, ingresados en tres centros asistenciales de Ciudad de La Habana. La hemorragia fue la complicacion fatal mas frecuentemente encontrada, observandose solo en el 47,8% de los pacientes y asociada a infecciones en el 22,4%. La trombocitopenia severa fue la responsble de los sangramientos en la mayoria de los enfermos asociandose con disminucion de los factores plasmaticos de la coagulacion en tres pacientes y con coagulacion intravascular diseminada en otros dos casos. Las infecciones ocuparon el segundo lugar como causa de muerte, las mas comunes eran debidas a germenes gramnegativos; se encontro bajo porcentaje de infecciones micoticas. La insuficiencia de organos vitales fue la causa de la muerte en el 14,9% de los enfermos. Es de interes senalar que el 82% de las muertes occurrieron durante la fase de induccion de la remision o sin haber recibido terapeutica especifica
Assuntos
Adolescente , Adulto , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Humanos , Masculino , Feminino , Leucemia , Hemorragia , Infecções Bacterianas , TrombocitopeniaRESUMO
Studies on platelet function in vitro were done in fourteen patients with different kinds of acute leukaemia. Quantitative clot retraction was abnormal in all patients. Aggregation was different with the various agents tested. Availability of platelet factor 3 was abnormal in six patients. All patients were studied prior to chemotherapy. Two patients were studied in complete remission, as well; they showed an almost normal platelet function. Another patient without remission after induction treatment displayed a platelet function worse than in the initial study. The results suggest that the defect in leukaemic platelets is due to the leukaemic process itself.
Assuntos
Transtornos Plaquetários/sangue , Leucemia/sangue , Doença Aguda , Adulto , Idoso , Tempo de Sangramento , Transtornos Plaquetários/complicações , Criança , Pré-Escolar , Retração do Coágulo , Feminino , Transtornos Hemorrágicos/sangue , Transtornos Hemorrágicos/complicações , Humanos , Leucemia/complicações , Leucemia Linfoide/sangue , Leucemia Linfoide/complicações , Leucemia Mieloide/sangue , Leucemia Mieloide/complicações , Leucemia Mieloide Aguda/sangue , Leucemia Mieloide Aguda/complicações , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Agregação Plaquetária , Trombocitopenia/sangue , Trombocitopenia/complicaçõesRESUMO
Se presenta un caso de deficiencia del factor V que mostró tiempo de coagulación, tiempo de protrombina y tiempo parcial de tromboplastina con caolín prolongados. El tiempo de protrombina se corrigió con plasma normal adsorbido con sulfato de bario. La hemorragia después de extracciones dentarias fue la única manifestación clínica, a pesar que se detectaron niveles muy bajos del factor V en el plasma de la paciente. El estudio familiar no demostró otros sujetos afectados. Se plantea que se trate de una deficiencia congénita y no adquirida, y es el tercer caso descrito en Cuba(AU)
Assuntos
Humanos , Feminino , INFORME DE CASO , Criança , Deficiência do Fator V/congênito , Deficiência do Fator V/diagnósticoRESUMO
Se comunica el caso de un paciente de 57 años de edad, con linfoma histocítico difuso solitario del bazo, que presentó las manifestaciones clínicas más frecuentes en esta enfermedad, con una evolución tórpida y mala respuesta al tratamiento. Discutimos los resultados de las pruebas de laboratorio, encontrando que la eritrosedimentación acelerada y la hiperfibrinogenemia pueden ser considerados como signos de actividad de esta entidad. Se comparan nuestros resultados con los informados por otros autores(AU)
