1.
Prensa méd. argent
; 71(10): 474-6, 1984.
Artigo
em Espanhol
| BINACIS
| ID: bin-33875
2.
Prensa méd. argent
; 71(10): 474-6, 1984.
Artigo
em Espanhol
| LILACS
| ID: lil-22358
3.
Minerva Pediatr
; 32(23): 1349-52, 1980 Dec 15.
Artigo
em Italiano
| MEDLINE
| ID: mdl-7219376
4.
Minerva Pediatr
; 32(12): 807-14, 1980 Jun 30.
Artigo
em Italiano
| MEDLINE
| ID: mdl-7464734
Assuntos
Aberrações Cromossômicas/genética , Cromossomos Humanos 1-3 , Cromossomos Humanos 16-18 , Cromossomos Humanos 21-22 e Y , Cromossomos Humanos 6-12 e X , Trissomia , Pré-Escolar , Transtornos Cromossômicos , Mapeamento Cromossômico , Feminino , Humanos , Lactente , Recém-Nascido , Masculino , Fenótipo , Translocação Genética
5.
Ann Genet
; 23(3): 173-5, 1980.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-6968535
RESUMO
The authors report on a family with a t(3;6). All four members of a sibship were carriers of the balanced translocation and two have had children with multiple malformations. The proband, six months old, had the karyotype 46,XY, t(3;6) (p26;p21) der pat. His clinical features were typical of the trisomy 6p syndrome. HLA typing data failed demonstrate both paternal haplotypes in the propositus.