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Tumori ; 107(1): 32-38, 2021 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-32458769

RESUMO

BACKGROUND: Pembrolizumab, a humanized immunoglobulin monoclonal antibody directed against the programmed cell death 1 receptor, demonstrated robust efficacy and a manageable safety profile across multiple tumor types in clinical trials. AIM: To investigate the efficacy and safety of first-line pembrolizumab for patients with non-small cell lung cancers (NSCLCs) in clinical practice. METHODS: In this observational monocentric retrospective study, 38 patients with PD-L1 >50% were enrolled between November 2017 and November 2018. RESULTS: The global median overall survival was 11.08 months (95% confidence interval [CI], 5.98-not reached) and the global median progression-free survival was 6 months (95% CI, 3-not reached). In the univariate analysis, clinical performance status score and the development of immune-related adverse events were the only 2 clinical factors significantly correlated with overall survival. CONCLUSION: The results of the present study suggest that pembrolizumab seems less effective in the real-life population than in the pivotal clinical trials in patients with NSCLC but remains an effective treatment option for patients with NSCLC. Longer follow-up is needed.


Assuntos
Anticorpos Monoclonais Humanizados/administração & dosagem , Antineoplásicos Imunológicos/administração & dosagem , Antígeno B7-H1/imunologia , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/tratamento farmacológico , Adulto , Idoso , Anticorpos Monoclonais Humanizados/efeitos adversos , Antineoplásicos Imunológicos/efeitos adversos , Antígeno B7-H1/genética , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/genética , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/imunologia , Carcinoma Pulmonar de Células não Pequenas/patologia , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/classificação , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/epidemiologia , Efeitos Colaterais e Reações Adversas Relacionados a Medicamentos/patologia , Feminino , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Intervalo Livre de Progressão , Resultado do Tratamento
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