RESUMO
La epilepsia es una patología con una base etiopatogénica fundamentalmente genética que se ha intentado demostrar a lo largo de los últimos cien años. En artículos publicados en la bibliografía más reciente se hace hincapié, tanto en intentar demostrar que la herencia genética soporta el peso fundamental de la enfermedad (2-5), como en sugerir de manera reiterada que los factores medioambientales y factores genéticos posteriores a la fertilización son los responsables de las diferentes variantes clínicas de esta patología(6-9). Presentamos el caso de dos hermanos gemelos monocoriales, los cuales presentaron, a los seis y siete años de edad, respectivamente, cuadros repetidos de crisis parciales en miembros inferiores que, a lo largo del tiempo, evolucionaron en ambos pacientes hacia crisis tónico-clónicas secundariamente generalizadas. Con este nuevo caso clínico de epilepsia en gemelos y sus peculiaridades, tanto clínicas como de respuesta al tratamiento, volvemos a cuestionar la etiopatogenia de la epilepsia y su utilidad en la práctica médica en cuanto al inicio del tratamiento antiepiléptico en el caso de 2 gemelos monocoriales (AU)
Epilepsy is a disease with genetic bases. The role of genetic factors in the occurrence of epilepsy was studied in twins during last century. The most recent bibliography try to confirm that genetic factors have a substantial impact on the etiology of epileptic seizures and also suggest that environmental influences and postfertilization genetic processes still remained an important factor in seizure expression. We report a case of a pair of identical twins who were began seizures at age 6 and 7 years respectively. Initially the seizures were partial involving inferior limbs and finally were generalized. With this case of identical twins but different clinical manifestations and little different responses of the therapy, we answered epilepsy´s etiology, the mean of medical practice and the beginning of the therapy anticonvulsinvant in twins (AU)
