RESUMO
Aim: To describe the off-label and unlicensed utilization patterns of drugs in a Brazilian pediatric hospital. Methods: The research consisted of a descriptive, prospective and cross-sectional study. Results: A total of 1,158 medicines were prescribed for 320 patients, accounting for 65 different drugs. Regarding the classification of drug utilization, the majority of the drugs were prescribed as in-label (57.2%), followed by off-label (36.4%) and by unlicensed (6.3%). The prevalences of unlicensed and off-label utilization of drugs in the studied population were 20.9 and 77.8%, respectively. Polypharmacy was highly associated to both off-label and unlicensed regimen (OR 12.9; 95% CI 3.07-54.2 and OR 3.68; 95% CI 2.02-6.69, respectively) whereas preschool children were less prone to unlicensed prescription (OR 0.39; 95% CI 0.19-0.79). Sex and length of hospitalization were not related to these outcomes. Conclusions: Further studies are necessary to verify the impact of this pattern on the occurrence of adverse drug events (AU)
Objetivo: Describir los patrones de utilización de medicamentos off-label y sin licencia en un hospital pediátrico de Brasil. Métodos: La investigación consistió en un estudio descriptivo, prospectivo y de corte transversal. Resultados: Un total de 1.158 medicamentos fueron prescritos para 320 pacientes, que representan 65 fármacos diferentes. En cuanto a la clasificación de la utilización de medicamentos, la mayoría de los medicamentos fueron prescritos como en la ficha técnica (57,2%), seguido off-label (36,4%) y por sin licencia (6,3%). Las prevalencias de uso sin licencia y off-label de drogas en la población estudiada fueron 20,9 y 77,8%, respectivamente. La polifarmacia fue muy asociada a ambos off-label y el régimen sin licencia (OR 12,9; IC del 95%: 3,07 a 54,2 y OR 3,68; IC del 95%: 2,02 a 6,69, respectivamente), mientras que los niños en edad preescolar fueron menos propensos a prescripción sin licencia (OR 0,39; 95% CI 0,19-,79). El sexo y la duración de la hospitalización no estaban relacionadas con estos resultados. Conclusiones: Son necesarios más estudios para verificar el impacto de este patrón en la ocurrencia de eventos adversos en los medicamentos (AU)
