RESUMO
La displasia epifisiaria hemimélica es un desorden del desarrollo en la infancia en el cual hay sobrecrecimiento asimétrico cartilaginoso de una o más epífisis de los huesos del tarso o del carpo. Hasta 1999 encontramos descritos en la literatura mundial 138 casos desde 1926. No se han encontrado evidencias de factores hereditarios o del medio ambiente relacionados. Múltiples estudios han tratado de demostrar su origen en etapas iniciales de la gestación. Afecta generalmente varones entre 2 y 14 años. Sus manifestaciones clínicas son el dolor, la deformidad y la limitación caracterizándose la deformidad por ser asimétrica, de consistencia ósea y que produce desviación en varo o valgo. Los estudios imagenológicos que nos aportan más información son los Rayos X y la Resonancia Magnética. El tratamiento se realiza de acuerdo a la localización anatómica de la lesión y puede ir desde resecciones de la masa hasta osteotomías correctoras. Las recidivas no son frecuentes y no se describen malignizaciones. La histopatología demuestra apariencia similar a los osteocondromas
