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Ann Genet ; 40(2): 78-91, 1997.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9259954

RESUMO

A five-generation family is here reported in which several members developed malignant melanoma, dysplastic naevi, astrocytoma in all grades, benign or malignant schwannoma, neurofibroma, or meningioma in a single instance. Significant cosegregation of skin and nervous tumours, preclusion of allelism to type 1 neurofibromatosis and phenotypic departure from known syndromes of hereditary proneness to cancer make one suggest an original familial predisposition to both malignant melanoma and central/peripheral nervous tumours.


Assuntos
Síndrome do Nevo Displásico/genética , Melanoma/genética , Neoplasias do Sistema Nervoso/genética , Neoplasias Cutâneas/genética , Adulto , Criança , Feminino , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Cariotipagem , Masculino , Linhagem , Polimorfismo Genético , Síndrome
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