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Nat Genet ; 44(7): 770-6, 2012 May 27.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22634755

RESUMO

We performed a meta-analysis of five genome-wide association studies to identify common variants influencing colorectal cancer (CRC) risk comprising 8,682 cases and 9,649 controls. Replication analysis was performed in case-control sets totaling 21,096 cases and 19,555 controls. We identified three new CRC risk loci at 6p21 (rs1321311, near CDKN1A; P = 1.14 × 10(-10)), 11q13.4 (rs3824999, intronic to POLD3; P = 3.65 × 10(-10)) and Xp22.2 (rs5934683, near SHROOM2; P = 7.30 × 10(-10)) This brings the number of independent loci associated with CRC risk to 20 and provides further insight into the genetic architecture of inherited susceptibility to CRC.


Assuntos
Neoplasias Colorretais/genética , Inibidor de Quinase Dependente de Ciclina p21/genética , DNA Polimerase III/genética , Proteínas de Membrana/genética , Estudos de Casos e Controles , Loci Gênicos , Predisposição Genética para Doença , Variação Genética , Estudo de Associação Genômica Ampla/métodos , Humanos
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