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1.
Org Biomol Chem ; 10(3): 506-8, 2012 Jan 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22120891

RESUMO

An unprecedented oxidative cross-esterification in an equimolar mixture of dithiolanes, alcohols and water through a CDC/deprotection sequence has been developed. The reaction itself features simple experimental procedures under very mild conditions and offers a new strategic protocol for the direct and efficient synthesis of structurally diverse esters.


Assuntos
Álcoois/química , Hidrogênio/química , Enxofre/química , Esterificação , Oxirredução
3.
Org Biomol Chem ; 9(14): 5280-7, 2011 Jul 21.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21647476

RESUMO

A series of chiral pyrrolidinyl-sulfamide derivatives have been identified as efficient bifunctional organocatalysts for the direct Michael addition of cyclohexanone to a wide range of nitroalkenes. The desired Michael adducts were obtained in high chemical yields and excellent stereoselectivities (up to 99/1 dr and 95% ee).


Assuntos
Alcenos/química , Cicloexanonas/química , Nitroparafinas/síntese química , Pirrolidinas/química , Sulfonamidas/química , Catálise , Estrutura Molecular , Nitroparafinas/química , Estereoisomerismo
4.
Chem Commun (Camb) ; 47(6): 1869-71, 2011 Feb 14.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21120235

RESUMO

An efficient and general approach to oxazino[4,3-a]indole architectures is described. The addition-cyclization cascade of (1H-indol-2-yl)methanols with vinyl sulfonium salts affords oxazino[4,3-a]indole derivatives in high yields.


Assuntos
Indóis/síntese química , Metanol/química , Oxazinas/síntese química , Compostos de Sulfônio/química , Compostos de Vinila/química , Ciclização , Indóis/química , Modelos Químicos , Oxazinas/química
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