RESUMO
Los hallazgos angiográficos siguem una cronología fiel al curso clínico de la vasculitis oclusiva y ocupan el primer plano en el diagnóstico precoz de la enfermedad de Behçet. Estudiamos mediante angiografía fluoresceínica a 26 pacientes (42 ojos) diagnosticados de Síndrome de Behçet en estadio de brote agudo, en las intercrisis y después del tratamiento con inmunosupresores. En los estadíos agudos aparecen brotes exudativos retinianos, que dejan áreas de atrofia y dispersión pigmentaria, de localización básicamente perivascular o difusa. Igualmente se pueden apreciar trombosis inflamatorias que afectan sobre todo al árbol venoso. Las tromboflebitis marcan la fase crítica a partir de la cual empeora el pronóstico. Hemos comprobado angiográficamente que el tratamiento inmunosupresor precoz detiene la vasculitis retiniana, principal causa de ceguera de la enfermedad en la actualidad, permitiendo el mantenimiento de una visión útil
