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Eur J Clin Pharmacol ; 68(11): 1557-60, 2012 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-22527341

RESUMO

AIM: The aim of the present study was to investigate bleeding adverse drug reactions (ADRs) in patients exposed to serotonin reuptake inhibitors (SRI) plus antiplatelet agents using the French Pharmacovigilance Database (FPVDB) regarding the controversial data in the literature. METHODS: The case/non-case method was used to measure the association between bleedings and exposure to SRIs plus antiplatelet agents versus antiplatelet drugs alone. RESULTS: Over 3 years, a total of 1,977 spontaneous reports of ADRs were collected with antiplatelet drugs, and antiplatelet agents plus SRIs in patients aged over 50 years, of which 1,331 (67.3 %) concerned bleeding. Multivariate logistic regression analysis failed to show any significant association [adjusted ROR = 0.8 (0.5-1.2)]. CONCLUSION: The data did not demonstrate any significant association between bleeding ADRs and exposure to SRI + antiplatelet agents versus antiplatelets alone. Considering other conflicting results, this risk should be kept in mind by physicians when treating patients with several risk factors.


Assuntos
Sistemas de Notificação de Reações Adversas a Medicamentos , Hemorragia/induzido quimicamente , Inibidores da Agregação Plaquetária/efeitos adversos , Inibidores Seletivos de Recaptação de Serotonina/efeitos adversos , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/efeitos adversos , Estudos de Casos e Controles , Hemorragia Cerebral/induzido quimicamente , Hemorragia Cerebral/epidemiologia , Interações Medicamentosas , Feminino , França/epidemiologia , Hemorragia Gastrointestinal/induzido quimicamente , Hemorragia Gastrointestinal/epidemiologia , Hemorragia/epidemiologia , Humanos , Modelos Logísticos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Análise Multivariada , Fatores de Risco
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