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Biochemistry (Mosc) ; 62(10): 1124-7, 1997 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9461634

RESUMO

The restriction-modification genes of the EcoRII system have been cloned into plasmids under control of phage-specific promoters T7 and SP6. The transcription was induced by cell infection with the recombinant M13 phages with the corresponding genes of phage RNA-polymerases under control of the Plac-promoter in the presence of IPTG. The induction yields significant amounts of EcoRII DNA-methylase for both phage-specific promoters. In both cases no increase in EcoRII endonuclease expression could be achieved. We hypothesize that the expression of the endonuclease gene is regulated on the translational level.


Assuntos
Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II/genética , Regulação da Expressão Gênica/genética , Bacteriófago M13/genética , Clonagem Molecular , Proteínas de Ligação a DNA/genética , DNA-Citosina Metilases/genética , DNA-Citosina Metilases/metabolismo , Desoxirribonucleases de Sítio Específico do Tipo II/metabolismo , Eletroforese em Gel de Poliacrilamida , Escherichia coli/genética , Escherichia coli/metabolismo , Isopropiltiogalactosídeo/farmacologia , Óperon Lac , Plasmídeos , Regiões Promotoras Genéticas/genética , Biossíntese de Proteínas/genética
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