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2.
PLoS One ; 16(1): e0245454, 2021.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-33444382

RESUMO

Genome association studies in human and genetic studies in mouse implicated members of the transmembrane protein 132 (TMEM132) family in multiple conditions including panic disorder, hearing loss, limb and kidney malformation. However, the presence of five TMEM132 paralogs in mammalian genomes makes it extremely challenging to reveal the full requirement for these proteins in vivo. In contrast, there is only one TMEM132 homolog, detonator (dtn), in the genome of fruit fly Drosophila melanogaster, enabling straightforward research into its in vivo function. In the current study, we generate multiple loss-of-function dtn mutant fly strains through a polycistronic tRNA-gRNA approach, and show that most embryos lacking both maternal and paternal dtn fail to hatch into larvae, indicating an essential role of dtn in Drosophila reproduction.


Assuntos
Sistemas CRISPR-Cas , Drosophila melanogaster/genética , Edição de Genes , RNA Guia de Cinetoplastídeos/genética , RNA de Transferência/genética , Animais , Animais Geneticamente Modificados/genética , Animais Geneticamente Modificados/fisiologia , Repetições Palindrômicas Curtas Agrupadas e Regularmente Espaçadas , Proteínas de Drosophila/genética , Drosophila melanogaster/fisiologia , Feminino , Fertilidade , Edição de Genes/métodos , Mutação com Perda de Função , Masculino , Reprodução
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