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1.
Int J Tuberc Lung Dis ; 15(2): 246-50, i, 2011 Feb.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-21219689

RESUMO

OBJECTIVE: To characterise the prognosis and identify factors contributing to mortality in patients with tuberculous destroyed lung (TDL). DESIGN: Following a retrospective review of clinical data and radiographic findings, 169 patients with TDL were enrolled in this study. All patients were graded on a 4-point scale (field score 1-4) based on the extent of destroyed lung parenchyma on chest radiography. RESULTS: The mean patient age was 64 years (range 33-90); 103 (61%) were male. The median number of hospitalisations was 1 (range 0-11) during follow-up, with a mean duration of 31 months (range 0-172). Pneumonia developed in 96 patients (57%), while 50 patients (30%) developed acute respiratory failure requiring mechanical ventilation, 37 (22%) haemoptysis, 24 (14%) spontaneous pneumothorax and 22 (13%) reactivation of tuberculosis. Overall mortality was 28% (47/169), with a median survival of 39 months (range 0-176) after diagnosis. TDL-related mortality was 19% (32/169), and a field score ≥ 3 was the only independent predictor of shorter survival based on a Cox proportional hazards model (HR 3.520, 95%CI 1.51-8.20, P = 0.004). CONCLUSION: TDL has a poor prognosis, particularly in patients with more extensive lung destruction.


Assuntos
Pulmão/patologia , Tuberculose Pulmonar/mortalidade , Doença Aguda , Adulto , Idoso , Idoso de 80 Anos ou mais , Feminino , Hemoptise/microbiologia , Humanos , Estimativa de Kaplan-Meier , Pulmão/microbiologia , Pulmão/fisiopatologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Oxigenoterapia , Pneumonia Bacteriana/microbiologia , Pneumonia Bacteriana/mortalidade , Pneumotórax/microbiologia , Modelos de Riscos Proporcionais , República da Coreia/epidemiologia , Respiração Artificial , Insuficiência Respiratória/microbiologia , Insuficiência Respiratória/mortalidade , Medicamentos para o Sistema Respiratório/uso terapêutico , Estudos Retrospectivos , Medição de Risco , Fatores de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Taxa de Sobrevida , Fatores de Tempo , Resultado do Tratamento , Tuberculose Pulmonar/diagnóstico , Tuberculose Pulmonar/microbiologia , Tuberculose Pulmonar/terapia
2.
J Leukoc Biol ; 69(4): 645-50, 2001 Apr.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11310852

RESUMO

Apolipoprotein C-II (apoC-II), which is known to activate lipoprotein lipase (LPL), was identified by ordered differential display (ODD)-polymerase chain reaction (PCR) as a cDNA fragment exhibiting a distinct increase in expression during 12-O-tetradecanoylphorbol 13-acetate (TPA)-induced differentiation of promonocytic U937 cells into monocytes and macrophages. The amount of apoC-II mRNA expression detectable in U937 cells significantly increased and reached a maximum 24-48 h after treatment with 32 nM TPA. apoC-II mRNA was also detected in monocytic THP-1 cells but was not detected in promyelocytic HL-60 cells. In healthy human tissues, the most significant expression of apoC-II mRNA was in the liver. Although apoC-II mRNA expression was markedly up-regulated during the induced differentiation of HL-60 cells into monocytes and macrophages with 32 nM TPA, such expression was not induced during the differentiation of HL-60 cells into granulocytes with 1.25% dimethyl sulfoxide. These results suggest that human apoC-II expression is induced at the transcription level during myelomonocytic differentiation and may confer an important role to macrophages involved in normal lipid metabolism and atherosclerosis.


Assuntos
Apolipoproteínas C/biossíntese , Regulação Leucêmica da Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Células HL-60/efeitos dos fármacos , Monócitos/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/biossíntese , Células U937/efeitos dos fármacos , Células 3T3/efeitos dos fármacos , Células 3T3/metabolismo , Animais , Apolipoproteína C-II , Apolipoproteínas C/genética , Carcinoma/patologia , Diferenciação Celular , Ciclina A/biossíntese , Ciclina A/genética , DNA Complementar/genética , Dimetil Sulfóxido/farmacologia , Ativação Enzimática , Perfilação da Expressão Gênica , Granulócitos/citologia , Granulócitos/metabolismo , Células HL-60/citologia , Células HL-60/metabolismo , Neoplasias Hematológicas/patologia , Humanos , Mucosa Intestinal/metabolismo , Células Jurkat/efeitos dos fármacos , Células Jurkat/metabolismo , Cinesinas/biossíntese , Cinesinas/genética , Metabolismo dos Lipídeos , Lipase Lipoproteica/metabolismo , Fígado/metabolismo , Macrófagos/citologia , Macrófagos/metabolismo , Camundongos , Monócitos/citologia , Células Mieloides/efeitos dos fármacos , Células Mieloides/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/genética , Reação em Cadeia da Polimerase , RNA Mensageiro/biossíntese , Técnica de Subtração , Acetato de Tetradecanoilforbol/farmacologia , Transcrição Gênica/efeitos dos fármacos , Células Tumorais Cultivadas/efeitos dos fármacos , Células Tumorais Cultivadas/metabolismo , Células U937/citologia , Células U937/metabolismo
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