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1.
Actas Urol Esp (Engl Ed) ; 48(4): 319-327, 2024 May.
Artigo em Inglês, Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-38556125

RESUMO

INTRODUCTION: Stress urinary incontinence (SUI) is a common disorder in women that has a negative impact on quality of life. Pregnancy and childbirth are considered important risk factors that directly affect the pelvic floor during pregnancy and labour, increasing the risk of pelvic floor dysfunction, with prevalence rates of SUI in the postpartum period ranging from 30 to 47% during the first 12 months. OBJECTIVE: To determine the effectiveness of pelvic floor muscle training (PFMT) in the prevention of SUI in women during the antenatal and postnatal period by reviewing and evaluating the available scientific literature. METHODS: This is a systematic review, using only randomised controlled trials. We searched the databases Pubmed, Scopus, Cochrane and PEDro. We reviewed 7 prospective studies in English and Portuguese, which included 1,401 pregnant women of legal age who underwent PFMT to prevent SUI. RESULTS: The results allowed us to establish that PFMT is used for pelvic floor muscles and that this intervention, applied with the appropriate methodology, can prevent or cure SUI. CONCLUSIONS: The application of PFMT in an early stage of pregnancy has positive effects on the continence capacity after delivery.


Assuntos
Terapia por Exercício , Diafragma da Pelve , Incontinência Urinária por Estresse , Humanos , Incontinência Urinária por Estresse/prevenção & controle , Feminino , Terapia por Exercício/métodos , Gravidez , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Complicações na Gravidez/prevenção & controle
2.
Neurology ; 64(4): 740-2, 2005 Feb 22.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-15728307

RESUMO

Three related patients from Colombia presented with a juvenile-onset neuronal ceroid lipofuscinosis. Electron microscopy of one case showed condensed fingerprint profiles, and genetic analyses identified a novel missense mutation in CLN5. The authors demonstrate the existence of pathogenic CLN5 mutations outside northern Europe and that mutations in this gene can lead to an atypical late-onset neuronal ceroid lipofuscinosis disease, in addition to the late infantile form first described in Finland.


Assuntos
Proteínas de Membrana/genética , Mutação de Sentido Incorreto , Lipofuscinoses Ceroides Neuronais/genética , Mutação Puntual , Sequência de Aminoácidos , Animais , Cegueira/genética , Criança , Códon/genética , Colômbia/epidemiologia , Consanguinidade , Progressão da Doença , Éxons/genética , Feminino , Heterogeneidade Genética , Humanos , Proteínas de Membrana Lisossomal , Masculino , Proteínas de Membrana/química , Proteínas de Membrana/deficiência , Microscopia Eletrônica , Dados de Sequência Molecular , Lipofuscinoses Ceroides Neuronais/epidemiologia , Linhagem , Fenótipo , Alinhamento de Sequência , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Vertebrados/genética
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