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2.
J Nat Prod ; 64(12): 1552-5, 2001 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11754610

RESUMO

Eleven sesquiterpenes (1-11) and one long chain aldehyde (12) have been isolated from the dichloromethane extract of the red alga Laurencia scoparia. Four of them are new natural products. Scopariol (1) is a new natural product with an unusual rearranged chamigrane-type structure. The other three are beta-chamigrenes: isorigidol (2), (+)-3-(Z)-bromomethylidene-10 beta-bromo-beta-chamigrene (3), and (-)-3-(E)-bromomethylidene-10 beta-bromo-beta-chamigrene (4). The in vitro activity of compounds 1-12 against the parasitant stage of Nippostrongylus brasiliensis (L4) has been studied.


Assuntos
Anti-Helmínticos/isolamento & purificação , Nippostrongylus/efeitos dos fármacos , Rodófitas/química , Sesquiterpenos/isolamento & purificação , Compostos de Espiro/isolamento & purificação , Animais , Anti-Helmínticos/química , Anti-Helmínticos/farmacologia , Brasil , Cromatografia em Camada Fina , Técnicas In Vitro , Conformação Molecular , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Sesquiterpenos/química , Sesquiterpenos/farmacologia , Espectroscopia de Infravermelho com Transformada de Fourier , Compostos de Espiro/química , Compostos de Espiro/farmacologia , Estereoisomerismo , Relação Estrutura-Atividade
3.
J Nat Prod ; 61(12): 1560-3, 1998 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-9868166

RESUMO

Chondriamide C (3), a new bis(indole) amide, was isolated from the red alga Chondria atropurpurea, and its structure was established from spectroscopic data and chemical transformations. A new natural product, 3-indoleacrylamide (4), and the previously described chondriamides A and B (1, 2) and 3-indoleacrylic acid (5) were also isolated. The anthelmintic activities of compounds 1, 3, 4, and 6 (the O,N1,N1'-trimethyl derivative of compound 2) against Nippostrongylus brasiliensis in vitro were evaluated.


Assuntos
Anti-Helmínticos/isolamento & purificação , Indóis/isolamento & purificação , Rodófitas/química , Albendazol/farmacologia , Animais , Anti-Helmínticos/farmacologia , Indóis/farmacologia , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Conformação Molecular , Nippostrongylus/efeitos dos fármacos , Espectrofotometria Infravermelho
4.
Interferón biotecnol ; 4(3): 241-9, sept.-dic. 1987.
Artigo em Espanhol | LILACS | ID: lil-97518

RESUMO

El bacteriófago virulento C1 es capaz de reproducirse en estreptococos de los grupos C y A, bacterias capaces de causar enfermedades en animales y en el hombre. Un conocimiento mayor del fago C1 podría contribuir al estudio de los estreptococos correspondientes mediante el intercambio genético. Los resultados de este trabajo muestran que el ADN-C1 presenta una densidad de flotación de 1,705 g/cm a la tres-CsC1, temperaturas de fusión de 75 y 88-C. Siete de las 15 restrictasas incubadas con el ADN-C1 no exhibieron sitio de reconocimiento en su secuencia, el mapa físico fue construido para las ocho endonucleasas restantes. Fueron clonados los fragmentos B y B-C Hind III en pBR 322. Los estudios preliminares de estos clones no mostraron la presencia de LAF en los extractos bacterianos


Assuntos
Bacteriófagos , Troca Genética , DNA , Streptococcus
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