RESUMO
Introducción. El síndrome de Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico, hereditario, que se manifiesta por tics motores crónicos múltiples y tics verbales. Las alteraciones neurobiológicas que al parecer explican la sintomatología que genera los tics en estos pacientes abarcan afecciones a tres niveles. Desarrollo. Estos niveles serían: alteración en el circuito corticoestriado talamocortical, disfunción dopaminérgica que ocasiona una hiperactividad de este neurotransmisor que genera tics, y probablemente una alteración inmunológica desencadenada por infección del estreptococo betahemolítico del grupo A que origina autoanticuerpos frente a sistemas neuronales específicos, que, sin embargo, precisa más estudios. Conclusión. El objetivo de este artículo será revisar los mecanismos fisiopatogénicos de la neurobiología del síndrome de Tourette (AU)
Introduction. Tourette syndrome is a hereditary neuropsychiatric disorder that manifests as multiple chronic motor tics and verbal tics. The neurobiological disorders that seem to account for the symptoms that generate tics in these patients include alterations at three levels. Development. These levels are as follows: alterations in the thalamocortical corticostriatal pathway; dopaminergic dysfunction that leads to hyperactivity of this neurotransmitter, which generates tics; and probably an immunological alteration triggered by infection by group A beta-haemolytic streptococcus that creates autoantibodies to combat specific neuronal systems; nevertheless, further study is required in this area. Conclusions. The aim of this paper was to review the pathophysiological mechanisms underlying the neurobiology of Tourette síndrome (AU)
