RESUMO
La Neuro fibromatosis Tipo I (NF 1), es el síndrome neuro cutáneo más frecuente y mejor conocido por los dermatólogos que son los primeros en sospechar y diagnostica. Aunque desde 1987 se sabe que el locus genético de la NF 1 se localiza en el cromosoma 17, en la actualidad el diagnóstico de la NF 1 sigue siendo fundamentalmente clínico. En el presente artículo presentamos una serie de casos NF 1 en niños, que acudieron a la consulta externa del Hospital Japonés de Santa Cruz, Bolivia, en el periodo de abril y mayo del 2018.
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Neurofibromatose 1RESUMO
La hiperplasia epitelial focal o enfermedad de Heck es una enfermedad poco frecuente de la mucosa bucal. Afecta principalmente a niños sin distinguir sexo o grupo étnico. Clínicamente se caracteriza por la presencia de pápular blancas o de igual coloración que la mucosa oral, de pequeño tamaño, asistemáticas y con tendencia a confluir y formar lesiones papilomatosas. Esta enfermedad se ha asociado con infección por virus del papiloma humano y a factores genéticos. SE informa el caso de una paciente de veinticuatro años de edad, que acudió a consulta de Dermatología en el Hospital Universitario Japonés de la cuidad de Santa Cruz de la Sierra, por lesiones en mucosa bucal con correspondencia clínica e histopatológica con la enfermedad de Heck.
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Hiperplasia Epitelial FocalRESUMO
La venulitis necrosante cutánea es una vasculitis de pequeños vasos y se distingue por la afección predominante de capilares y vénulas, caracterizada por inflamación y necrosis de sus paredes. El abordaje diagnóstico de las vasculitis cutáneas implica todo un reto debido a la gran variabilidad de sus manifestaciones clínicas y causas, aunado a la falta de una clasificación universalmente aceptada y de criterios diagnósticos bien establecidos. Se presenta un caso clínico de venulitis cutánea necrotizante, es una paciente de 17 años internada en el Servicio de Medicina del Hospital Japonés de Santa Cruz Bolivia.
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Doenças AutoimunesRESUMO
La cromomicosis es una micosis subcutánea, crónica, progresiva, causada por hongos de la familia Dematiácea. Afecta principalmente a hombres trabajores rurales. En ocasiones transcurren 5 a 15 años desde el comienzo de la enfermedad hasta el diagnóstico. Las lesiones más características son placas verrugosas en miembros inferiores, que pueden presentar puntos negros en su superficie. El diagnóstico se realiza mediante la sospecha clínica, asociada a la detección del hongo al examen directo y en el estudio histopatológico. En este trabajo se informan 3 casos de pacientes que acudieron a consulta de Dermatologia en el Hospital Universitario Japonés, dos de los cuales presentaban lesiones crónicas en pel y uno con evolución de 1 mes y correspondencia clínica e histopatologica con cromoicosis.
