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Nat Prod Lett ; 16(6): 383-7, 2002 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12462342

RESUMO

Taxifolin 3-O-glucoside isomers, [(2R, 3R)-, (2R, 3S)-, (2S, 3R)- and (2S, 3S)-] were isolated from leaves of Chamaecyparis obtuse (Cupressaceae). Their structures were elucidated on the basis of UV, MS, CD, 1H- and 13C-NMR spectral data, including 2D shift correlation. It was found that the compounds could be distinguished by the use of 1H- and 13C-NMR spectral data.


Assuntos
Chamaecyparis/química , Glucosídeos/química , Glucosídeos/isolamento & purificação , Quercetina/análogos & derivados , Quercetina/química , Quercetina/isolamento & purificação , Cromatografia Líquida de Alta Pressão , Dicroísmo Circular , Japão , Medicina Tradicional , Estrutura Molecular , Ressonância Magnética Nuclear Biomolecular , Estereoisomerismo
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