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Skinmed ; 11(2): 125-8, 2013.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-23745233

RESUMO

The epidermal naevus syndrome (ENS) is a sporadic condition characterized by congenital epidermal naevi associated with anomalies in other organ systems, most commonly the central nervous system and skeleton. We report a case of ENS presenting hypophosphataemic rickets resistant to traditional therapeutic agents.


Assuntos
Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar/diagnóstico , Nevo Pigmentado/diagnóstico , Nevo Sebáceo de Jadassohn/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Criança , Resistência a Medicamentos , Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar/tratamento farmacológico , Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar/fisiopatologia , Feminino , Seguimentos , Humanos , Nevo Pigmentado/fisiopatologia , Nevo Sebáceo de Jadassohn/fisiopatologia , Neoplasias Cutâneas/fisiopatologia
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