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J Pediatr Endocrinol Metab ; 32(8): 911-914, 2019 Aug 27.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-31256066

RESUMO

Nonbullous congenital ichthyosis erythroderma (CIE) is an autosomal recessive disorder of ineffective keratinization. We present a unique case of a 16-year-old female with CIE who developed Cushing disease (CD) at age 13 with concomitant worsening of her skin disease. After transsphenoidal resection of her pituitary adenoma, she had both resolution of her Cushing symptoms and significantly milder skin manifestations of her CIE. To the best of our knowledge, this is the first reported case of a patient with both CD and CIE, one that is important in demonstrating the role of glucocorticoids in this disorder.


Assuntos
Glucocorticoides/farmacologia , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/prevenção & controle , Hipersecreção Hipofisária de ACTH/prevenção & controle , Adolescente , Feminino , Humanos , Hidrocortisona/sangue , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/complicações , Eritrodermia Ictiosiforme Congênita/tratamento farmacológico , Hipersecreção Hipofisária de ACTH/complicações , Hipersecreção Hipofisária de ACTH/tratamento farmacológico , Prognóstico , Suspensão de Tratamento
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