Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros










Base de dados
Intervalo de ano de publicação
1.
Biochim Biophys Acta ; 1859(10): 1259-68, 2016 10.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27424222

RESUMO

Signaling lymphocytic activation molecule family member 1 (SLAMF1)/CD150 is a co-stimulatory receptor expressed on a variety of hematopoietic cells, in particular on mature lymphocytes activated by specific antigen, costimulation and cytokines. Changes in CD150 expression level have been reported in association with autoimmunity and with B-cell chronic lymphocytic leukemia. We characterized the core promoter for SLAMF1 gene in human B-cell lines and explored binding sites for a number of transcription factors involved in B cell differentiation and activation. Mutations of SP1, STAT6, IRF4, NF-kB, ELF1, TCF3, and SPI1/PU.1 sites resulted in significantly decreased promoter activity of varying magnitude, depending on the cell line tested. The most profound effect on the promoter strength was observed upon mutation of the binding site for Early B-cell factor 1 (EBF1). This mutation produced a 10-20 fold drop in promoter activity and pinpointed EBF1 as the master regulator of human SLAMF1 gene in B cells. We also identified three potent transcriptional enhancers in human SLAMF1 locus, each containing functional EBF1 binding sites. Thus, EBF1 interacts with specific binding sites located both in the promoter and in the enhancer regions of the SLAMF1 gene and is critical for its expression in human B cells.


Assuntos
Regulação da Expressão Gênica , Membro 1 da Família de Moléculas de Sinalização da Ativação Linfocitária/genética , Transativadores/genética , Transcrição Gênica , Linfócitos B/citologia , Linfócitos B/metabolismo , Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/genética , Fatores de Transcrição Hélice-Alça-Hélice Básicos/metabolismo , Sítios de Ligação , Linhagem Celular Tumoral , Elementos Facilitadores Genéticos , Genes Reporter , Células HEK293 , Humanos , Fatores Reguladores de Interferon/genética , Fatores Reguladores de Interferon/metabolismo , Luciferases/genética , Mutação , NF-kappa B/genética , NF-kappa B/metabolismo , Proteínas Nucleares/genética , Proteínas Nucleares/metabolismo , Cultura Primária de Células , Regiões Promotoras Genéticas , Ligação Proteica , Proteínas Proto-Oncogênicas/genética , Proteínas Proto-Oncogênicas/metabolismo , Fator de Transcrição STAT6/genética , Fator de Transcrição STAT6/metabolismo , Transdução de Sinais , Membro 1 da Família de Moléculas de Sinalização da Ativação Linfocitária/metabolismo , Fator de Transcrição Sp1/genética , Fator de Transcrição Sp1/metabolismo , Transativadores/metabolismo , Fatores de Transcrição/genética , Fatores de Transcrição/metabolismo
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA
...