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Surg Neurol ; 70(5): 518-20, 2008 Nov.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18207222

RESUMO

BACKGROUND: Pompe disease or type 2 glycogen storage disease is an inherited condition that generally afflicts the heart and skeletal muscle. Nervous tissue involvement is known; however, the effect on cerebral vasculature is less well understood. CASE DESCRIPTION: The thrombotic complications of a fusiform basilar artery aneurysm in a young adult patient with Pompe disease is presented with complete CT, MRI, and angiographic findings. CONCLUSION: We suggest that in young adult patients with Pompe disease, MRA screening of intracerebral vessels may be considered with the goal of potentially diagnosing thrombotic and thromboembolic complications.


Assuntos
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/complicações , Aneurisma Intracraniano/diagnóstico , Aneurisma Intracraniano/etiologia , Trombose Intracraniana/diagnóstico , Trombose Intracraniana/etiologia , Adulto , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/diagnóstico por imagem , Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II/patologia , Humanos , Aneurisma Intracraniano/terapia , Trombose Intracraniana/terapia , Masculino , Radiografia
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