RESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mycobacterium marinum/patogenicidade , Infecções , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/diagnóstico , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/fisiopatologia , Colite Ulcerativa/complicações , Colite Ulcerativa/tratamento farmacológico , Síndrome Metabólica , InfliximabRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pessoa de Meia-Idade , Idoso , Doença de Crohn/tratamento farmacológico , Metotrexato/efeitos adversos , Pneumonia/induzido quimicamente , Doença de Crohn/complicações , Linfadenopatia/diagnóstico por imagem , Pneumonia/diagnóstico , Pneumonia/tratamento farmacológico , Tórax/diagnóstico por imagem , Tórax/anormalidades , Granuloma/complicações , Granuloma/diagnóstico por imagemAssuntos
Antirreumáticos/efeitos adversos , Colite Ulcerativa/complicações , Infliximab/efeitos adversos , Síndrome Metabólica/complicações , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/etiologia , Mycobacterium marinum/isolamento & purificação , Infecções Oportunistas/etiologia , Dermatopatias Bacterianas/etiologia , Alcoolismo/complicações , Antirreumáticos/uso terapêutico , Antituberculosos/uso terapêutico , Colite Ulcerativa/tratamento farmacológico , Diabetes Mellitus Tipo 2/complicações , Suscetibilidade a Doenças , Humanos , Infliximab/uso terapêutico , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/tratamento farmacológico , Infecções por Mycobacterium não Tuberculosas/microbiologia , Obesidade/complicações , Infecções Oportunistas/tratamento farmacológico , Infecções Oportunistas/microbiologia , Dermatopatias Bacterianas/tratamento farmacológico , Dermatopatias Bacterianas/microbiologiaRESUMO
La acromegalia es un síndrome clínico producido por la secreción excesiva de hormona del crecimiento. Conlleva una gran morbilidad y un aumento significativo de la mortalidad, principalmente por complicaciones cardiovasculares, respiratorias, así como un aumento en la prevalencia del cáncer. La mortalidad se equipara a la de la población general cuando se consigue la curación de la enfermedad, esto es, la normalización analítica de los valores de IGF-I (factor de crecimiento similar a la insulina tipo I) y hormona del crecimiento. No todos los tumores asociados a esta entidad son subsidiarios de programas coste-efectivos para su diagnóstico temprano. La mejor estrategia terapéutica y de seguimiento en estos pacientes es el conocimiento por el médico responsable de la morbimortalidad asociada a esta entidad, adelantándonos en muchos de los casos al curso evolutivo esperable
Acromegaly is a clinical syndrome caused by the excessive production of growth hormone. It is associated with high morbidity and significantly increased mortality, mainly due to cardiovascular and respiratory complications, and cancer. Mortality is reduced to that of the general population following successful treatment, in other words, when insulin-like growth factor (IGF-I) and growth hormone values return to normal levels. Not all tumours associated with this syndrome benefit from cost-effective early diagnosis programmes. An in-depth knowledge on the part of clinicians of the morbidity and mortality associated with acromegaly, allowing them in many cases to anticipate the expected clinical course of the disease, is the best therapeutic and follow-up strategy in these patients
Assuntos
Humanos , Acromegalia/complicações , Neoplasias/complicações , Hormônio do Crescimento/uso terapêutico , Hormônio do Crescimento/deficiência , Neoplasias Colorretais/epidemiologia , Neoplasias do Sistema Digestório/epidemiologiaRESUMO
Acromegaly is a clinical syndrome caused by the excessive production of growth hormone. It is associated with high morbidity and significantly increased mortality, mainly due to cardiovascular and respiratory complications, and cancer. Mortality is reduced to that of the general population following successful treatment, in other words, when insulin-like growth factor (IGF-I) and growth hormone values return to normal levels. Not all tumours associated with this syndrome benefit from cost-effective early diagnosis programmes. An in-depth knowledge on the part of clinicians of the morbidity and mortality associated with acromegaly, allowing them in many cases to anticipate the expected clinical course of the disease, is the best therapeutic and follow-up strategy in these patients.
Assuntos
Acromegalia/complicações , Neoplasias Gastrointestinais/etiologia , Acromegalia/diagnóstico , Acromegalia/terapia , Algoritmos , Gastroenterologia , HumanosRESUMO
No disponible
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Derrame Pleural/diagnóstico , Fístula Pancreática/diagnóstico , Pancreatite Crônica/complicações , Dispneia/etiologia , Doenças AssintomáticasAssuntos
Fístula Pancreática/complicações , Pancreatite Crônica/complicações , Doenças Pleurais/complicações , Derrame Pleural/etiologia , Fístula do Sistema Respiratório/complicações , Doenças Assintomáticas , Calcinose/diagnóstico por imagem , Calcinose/etiologia , Colangiopancreatografia Retrógrada Endoscópica , Colangiopancreatografia por Ressonância Magnética , Constrição Patológica , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Ductos Pancreáticos/patologia , Ductos Pancreáticos/cirurgia , Pseudocisto Pancreático/etiologia , Pancreatite Crônica/diagnóstico por imagem , Derrame Pleural/diagnóstico por imagem , Stents , Tomografia Computadorizada por Raios XRESUMO
Polycystic liver disease (PLD) is a hereditary disease inherited by autosomal dominant trait that occurs as a frequent extrarenal manifestation of autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). We report a case of a 59-year-old woman diagnosed with ADPKD associated with PLD. End-stage chronic renal failure with a secondary Budd-Chiari syndrome developed during the patient's clinical course. She underwent combined liver and kidney transplantation, with a successful response over a 9-year follow-up period.
RESUMO
Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare benign tumor of unknown origin, it has the appearance of a malignant tumor but has a benign histology and clinical course. We report a case of a 63-year-old man diagnosed of IPT of the liver and followed for 10 years. During the clinical course, he developed a secondary Budd-Chiari syndrome, with a successful response to a transjugular intrahepatic portosystemic shunt over a 5-year follow-up period.
Assuntos
Síndrome de Budd-Chiari/etiologia , Granuloma de Células Plasmáticas/complicações , Hepatopatias/complicações , Seguimentos , Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Fatores de TempoRESUMO
El pseudotumor inflamatorio (PTI) hepático es una entidad rara, de origen desconocido y aunque puede tener apariencia maligna, su naturaleza es benigna. Presentamos el caso de un varón de 63 años diagnosticado de PTI hepático en seguimiento durante 10 años. En su evolución desarrolló un síndrome de Budd-Chiari, con buena respuesta tras la colocación de una derivación porto-sistémica transyugular, a los cinco años (AU)
Inflammatory pseudotumor (IPT) of the liver is a rare benign tumor of unknown origin, it has the appearance of a malignant tumor but has a benign histology and clinical course. We report a case of a 63-yearold man diagnosed of IPT of the liver and followed for 10 years. During the clinical course, he developed a secondary Budd-Chiari syndrome, with a successful response to a transjugular intrahepatic portosystemic shunt over a 5-year follow-up period (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Síndrome de Budd-Chiari/complicações , Síndrome de Budd-Chiari/diagnóstico , Colangiocarcinoma/complicações , Colangiocarcinoma/diagnóstico , Laparotomia/métodos , Laparotomia , Biópsia/métodos , Síndrome de Budd-Chiari/fisiopatologia , Síndrome de Budd-Chiari/cirurgia , Síndrome de Budd-Chiari , Imunoglobulinas/análise , Imunoglobulinas/isolamento & purificação , Imageamento por Ressonância Magnética/instrumentação , Imageamento por Ressonância Magnética/métodosRESUMO
Ulcerative colitis is a chronic inflammatory bowel disease of unknown etiopathogenesis and increasing incidence in recent years. Perianal complications of ulcerative colitis are rare and seem to be associated with higher extent of inflammation and a more severe course of the disease. The cases of two male patients with severe corticoid-dependent ulcerative colitis of protracted clinical course who developed perianal fistulas and abscesses successfully treated with infliximab are reported. Treatment with infliximab was followed by perianal fistula closure with marked improvement in the quality of life over 2-year follow-up period.