RESUMO
Se evaluaron endoscópicamente 21 voluntários humanos normales para comparar la incidencia y severidad del daño de la mucosa gástrica, luego de la administración oral de dos dosis de Naproxeno placebo durante cinco dias consecutivos. Además, se estudió el efecto en la agregación plaquetaria, durante y después del medicamento, utilizando como agentes agonistas ADP (adenosina trifosfato), adrenalina y colágeno. Se utilizó una técncia de doble ciego, en el cual cual el estudio endoscópico y de agregación plaquetaria se llevó a cabo sin saber qué tipo de droga y en qué cantidad estaba recibiendo cada voluntario. La edad de los voluntarios fluctuó entre los 20 y 35 años, y fueron estudiantes de Medicina en su maioria. Las dosis de Naproxeno fueron 500 mg en la mañana y 250 mg en la noche (un grupo); 500 mg en la mañana y 500 mg en la noche (el otro grupo). El grupo restante recibió placebo. Se concluye que las dos dosis de Naproxeno utilizadas en este protocolo no provocaron daños evidentes en la mucosa gástrica, ya sea en su visión macroscópica como microscópica, pero sí inhibieron plaquetaria. Esta inhibición fué rápidamente reversible una vez suspendida la droga
