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J Med Chem ; 59(13): 6547-52, 2016 07 14.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-27305384

RESUMO

Three novel series of 1,2-benzisothiazole derivatives have been developed as inhibitors of carbonic anhydrase isoform IX. Compounds 5c and 5j, tested in vitro on the human colon cell line HT-29, blocked the growth of cells cultured under chemically induced hypoxic conditions, displaying a specific activity against cancer cells characterized by CAIX up-regulation. Moreover, a synergistic activity of 5c with SN-38 (the active metabolite of irinotecan) and 5-fluorouracil on cell proliferation under hypoxic conditions was demonstrated.


Assuntos
Antineoplásicos/farmacologia , Anidrase Carbônica IX/antagonistas & inibidores , Inibidores da Anidrase Carbônica/farmacologia , Tiazóis/farmacologia , Antígenos de Neoplasias/metabolismo , Antineoplásicos/síntese química , Antineoplásicos/química , Anidrase Carbônica IX/metabolismo , Inibidores da Anidrase Carbônica/síntese química , Inibidores da Anidrase Carbônica/química , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Relação Dose-Resposta a Droga , Ensaios de Seleção de Medicamentos Antitumorais , Células HT29 , Humanos , Estrutura Molecular , Relação Estrutura-Atividade , Tiazóis/síntese química , Tiazóis/química
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