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Acta Haematol Pol ; 22(1): 92-9, 1991.
Artigo em Polonês | MEDLINE | ID: mdl-1823972

RESUMO

The appearance of antibodies to factor VIII is a serious complication in the treatment of haemophilia A. A protocol is presented aiming at suppression of the anticoagulant using continued treatment with factor VIII (25 u/kg b.w. twice weekly). Ten patients with previous maximal factor VIII antibody titre from 7 to 2900 Bethesda units were treated. So far the inhibitor was eradicated in 3 cases treated continuously for from 5 to 20 months. In two of these three cases successful surgical procedures were performed without anamnestic response.


Assuntos
Autoanticorpos/imunologia , Doenças Autoimunes/imunologia , Transfusão de Sangue , Fator VIII/administração & dosagem , Fator VIII/imunologia , Fibrinogênio/administração & dosagem , Hemofilia A/imunologia , Adolescente , Adulto , Doenças Autoimunes/sangue , Doenças Autoimunes/terapia , Criança , Hemofilia A/sangue , Hemofilia A/terapia , Humanos , Tolerância Imunológica/imunologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade
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