RESUMO
The nodularity and presence of T-cell rosettes surrounding the neoplastic cells has been described as a defining feature of nodular lymphocyte-predominant Hodgkin lymphoma (NLPHL). We have explored the potential diagnostic value of a new marker (NAT105) that recognizes the antigen PD-1 in a series of 152 cases diagnosed as nodular sclerosis Hodgkin lymphoma, mixed cellularity Hodgkin lymphoma, lymphocyte-rich classic Hodgkin lymphoma, NLPHL, and T-cell/histiocyte-rich B-cell lymphoma (T/HRBCL). All the cases were immunostained with a panel of antibodies against CD10, bcl-6, CXCL13, CD57, and PD-1 (NAT-105). The series includes a set of cases diagnosed as NLPHL with diffuse areas, and a group of borderline cases with features between those of NLPHL and T/HRBCL. Results show that PD-1 (NAT-105) is an excellent immunomarker not only of follicular T-cell rosettes in NLPHL, but also of a subset of lymphocyte-rich classic Hodgkin lymphomas. However, it is not a unique and defining feature of NLPHL. The presence of PD-1-positive (NAT-105) T-cell rosettes seems to be an additional useful feature in the differential diagnosis of NLPHL and T/HRBCL, which is normally a controversial and difficult task. The standard T/HRBCL cases lack follicular T-cell rosettes, whereas most of the borderline cases between the 2 entities have follicular T-cell rosettes, thus suggesting a closer relation with NLPHL.
Assuntos
Antígenos CD/análise , Proteínas Reguladoras de Apoptose/análise , Biomarcadores Tumorais/análise , Centro Germinativo/imunologia , Doença de Hodgkin/imunologia , Linfoma de Células B/imunologia , Linfócitos T/imunologia , Diagnóstico Diferencial , Doença de Hodgkin/diagnóstico , Humanos , Imuno-Histoquímica , Linfoma de Células B/diagnóstico , Tonsila Palatina/imunologia , Valor Preditivo dos Testes , Receptor de Morte Celular Programada 1RESUMO
El síndrome de Brooke-Spiegler es un cuadro clínico, de herencia autosómica dominante, caracterizado por el desarrollo de tricoepiteliomas múltiples y cilindromas. Muy ocasionalmente se han descrito pacientes afectos de este síndrome que presentaban además espiradenomas. Se describe un caso de una mujer de 47 años de edad con tricoepiteliomas familiares que desarrolló cilindromas, mostrando en una misma lesión características de cilindroma y de espiradenoma. Sus dos hijas y su hijo presentaban tricoepiteliomas múltiples. La presencia de espiradenoma y cilindroma en una misma lesión, y dentro del cuadro del tricoepitelioma múltiple familiar, apoya la relación histogenética común entre cilindromas y espiradenomas, incluyendo su diferenciación hacia la unidad pilosebácea. La asociación de estos tres tipos tumorales sugiere la teoría de que estas tres neoplasias se originan en una célula pluripotencial común de la unidad folículosebáceo-apocrina (AU)
