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1.
Arq Bras Endocrinol Metabol ; 51(7): 1084-92, 2007 Oct.
Artigo em Português | MEDLINE | ID: mdl-18157383

RESUMO

UNLABELLED: A cross sectional study was made on 60 patients (9.9 +/- 1.8 yr-old) with congenital hypothyroidism (CH) (group A): 40 girls (23 prepubertal) and 20 boys (18 prepubertal). Control group (group B) was constituted of 28 healthy children (10.4 +/- 2.1 yr-old): 18 girls (8 prepubertal) and 10 boys (9 prepubertal). AIMS: To evaluate bone mineral density (BMD) and content (BMC) and to correlate them with chronological and bone age (BA), sex, sexual maturation, l-T4 dose, TSH, TT4, FT4, and CH etiology. BA, total body BMD, and BMC (DXA) were obtained of both groups. TSH, TT4, and FT4 were measured in patients only. BMD was lower in group A (0.795 +/- 0.075 g/cm(2) vs. 0.832 +/- 0.092; p = 0.04) and higher in pubertal than in prepubertal girls (p = 0.004). There was no significant difference between BMD and BMC related to sex and CH etiology. Our data demonstrated that BMD was significantly lower in children with CH, different from what has been published in the literature.


Assuntos
Densidade Óssea/fisiologia , Hipotireoidismo Congênito/fisiopatologia , Adolescente , Antropometria , Densidade Óssea/efeitos dos fármacos , Cálcio/sangue , Cálcio/uso terapêutico , Criança , Hipotireoidismo Congênito/sangue , Hipotireoidismo Congênito/tratamento farmacológico , Densitometria/métodos , Métodos Epidemiológicos , Feminino , Humanos , Masculino , Maturidade Sexual/fisiologia , Fatores Socioeconômicos , Tireotropina/sangue , Tiroxina/sangue , Fatores de Tempo
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; Arq. bras. endocrinol. metab;51(7): 1084-1092, out. 2007. tab
Artigo em Português | LILACS | ID: lil-470071

RESUMO

Realizou-se estudo transversal com 60 pacientes (9,9 ± 1,8 anos) com hipotireoidismo congênito (HC) (grupo A): 40 meninas (23 pré-púberes) e 20 meninos (18 pré-púberes), com grupo controle (grupo B) constituído por 28 indivíduos (10,4 ± 2,1 anos): 18 meninas (8 pré-púberes) e 10 meninos (9 pré-púberes). OBJETIVOS: Avaliar a densidade (DMO) e o conteúdo mineral ósseo (CMO) e correlacioná-los com idade cronológica e óssea (IO), sexo, maturação sexual, dose de l-T4, TSH, TT4, FT4, e etiologia do HC. IO, DMO e CMO de corpo total (DXA) foram obtidos dos 2 grupos; TSH, TT4 e FT4, apenas dos pacientes. DMO foi menor no grupo A (0,795 ± 0,075 g/cm² vs. 0,832 ± 0,092; p = 0,04) e maior nas meninas púberes do que nas pré-púberes (p = 0,004). Não houve diferença significativa de DMO e CMO quanto ao sexo e etiologia do HC. Nosso estudo mostra que a DMO foi significativamente menor no grupo com HC, diferente dos dados da literatura.


A cross sectional study was made on 60 patients (9.9 ± 1.8 yr-old) with congenital hypothyroidism (CH) (group A): 40 girls (23 prepubertal) and 20 boys (18 prepubertal). Control group (group B) was constituted of 28 healthy children (10.4 ± 2.1 yr-old): 18 girls (8 prepubertal) and 10 boys (9 prepubertal). AIMS: To evaluate bone mineral density (BMD) and content (BMC) and to correlate them with chronological and bone age (BA), sex, sexual maturation, l-T4 dose, TSH, TT4, FT4, and CH etiology. BA, total body BMD, and BMC (DXA) were obtained of both groups. TSH, TT4, and FT4 were measured in patients only. BMD was lower in group A (0.795 ± 0.075 g/cm² vs. 0.832 ± 0.092; p = 0.04) and higher in pubertal than in prepubertal girls (p = 0.004). There was no significant difference between BMD and BMC related to sex and CH etiology. Our data demonstrated that BMD was significantly lower in children with CH, different from what has been published in the literature.


Assuntos
Adolescente , Criança , Feminino , Humanos , Masculino , Densidade Óssea/fisiologia , Hipotireoidismo Congênito/fisiopatologia , Antropometria , Densidade Óssea/efeitos dos fármacos , Cálcio/sangue , Cálcio/uso terapêutico , Hipotireoidismo Congênito/sangue , Hipotireoidismo Congênito/tratamento farmacológico , Densitometria/métodos , Métodos Epidemiológicos , Fatores Socioeconômicos , Maturidade Sexual/fisiologia , Fatores de Tempo , Tireotropina/sangue , Tiroxina/sangue
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