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Oncol Rep ; 17(1): 135-40, 2007 Jan.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17143490

RESUMO

Four tumour suppressor genes (Chk1, Chk2, Apaf1 and Rb1) in nine human malignant melanoma cell lines were screened for a loss of gene expression, point mutations and small deletions/insertions by cDNA-based DGGE/SCCP analysis. In two cell lines alterations of the investigated genes could be demonstrated. This result confirms our assumption of the participation of dysfunctional p53 inducer/effector genes in human melanoma aetiology. Furthermore, it points towards the probable principal role of diverse alternative p53-pathway disruption mechanisms in this highly therapy-resistant malignancy without affecting p53 itself. To our knowledge, this is the first CHK1/CHK2 mutation screening in human melanoma.


Assuntos
Fator Apoptótico 1 Ativador de Proteases/genética , Genes Supressores de Tumor , Melanoma/genética , Mutação , Proteínas Quinases/genética , Proteínas Serina-Treonina Quinases/genética , Proteína do Retinoblastoma/genética , Sequência de Bases , Linhagem Celular Tumoral , Quinase 1 do Ponto de Checagem , Quinase do Ponto de Checagem 2 , Códon , Análise Mutacional de DNA , Humanos , Dados de Sequência Molecular
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