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Org Lett ; 3(19): 3009-12, 2001 Sep 20.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-11554830

RESUMO

The synthesis of (-)-epibatidine has been accomplished utilizing a highly exo-selective asymmetric hetero Diels-Alder reaction. The key steps employed to transform the resulting bicycle into the natural product include a fluoride-promoted fragmentation and a Hofmann rearrangement. Reaction: see text.


Assuntos
Analgésicos não Narcóticos/síntese química , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/síntese química , Piridinas/síntese química , Alcaloides/síntese química , Alcaloides/química , Analgésicos não Narcóticos/química , Animais , Compostos Bicíclicos Heterocíclicos com Pontes/química , Cristalografia por Raios X , Agonistas Nicotínicos/síntese química , Agonistas Nicotínicos/química , Piridinas/química , Ranidae , Estereoisomerismo
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