1.
Angew Chem Int Ed Engl
; 50(1): 304-9, 2011 Jan 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-21082641
Assuntos
Produtos Biológicos/análise , Macrolídeos/análise , Biologia Marinha , Oxazóis/análise , Produtos Biológicos/química , Produtos Biológicos/metabolismo , Macrolídeos/química , Macrolídeos/metabolismo , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Estrutura Molecular , Oxazóis/química , Oxazóis/metabolismo
2.
Org Lett
; 8(22): 5137-40, 2006 Oct 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-17048862
RESUMO
The total synthesis of the polyhydroxylated macrolide (+)-aspicilin 5 is described using as a key step a highly diastereoselective allylation of aldehyde 6 with the uniquely functionalized allylstannane 1. (+)-Aspicilin is obtained in 18 steps and 10% overall yield. [structure: see text]
